Dufenil-metano

Dufenil-metano
Plata kemia strukturo de la Dufenil-metano
Dosiero:Diphenylmethane 3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la Dufenil-metano
Alternativa(j) nomo(j)
Fenil-benzilo Benzil-benzeno Fenil-metil-benzeno
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	101-81-5
ChemSpider kodo	7299
PubChem-kodo	7580
Merck Index	15,3362
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora viskozeca likvaĵo
Molmaso	168,239 g·mol−1
Denseco	1,006g cm−3
Fandpunkto	23 Ŝablono:GdC
Bolpunkto	264 Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	130 Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo	485 Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:0,014 g/L
Mortiga dozo (LD50)	2250 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R50 R53
Sekureco	S24 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Dufenil-metano aŭ prefereble difenil-metano (kemia formulo C₁₃H₁₂) estas organika komponaĵo konsistanta je metana grupo, kie du hidrogenatomoj estis anstataŭitaj de du fenilaj grupoj. En organika kemio, la dufenilmetila grupo ankaŭ estas konata kiel benzohidrilo kaj ĝi estas krudmaterialo por pluraj derivaĵoj uzataj kiel anti-oksidigantoj, en la traktado de alergioj, kapturnoj kaj malvarmumoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de benzofenono kun metala natrio uzante kiel katalizilo sulfata acido kaj glacia acetata acido:

benzofenono+ 2 natrio $\underset{}{\overset{}{\to }}$dufenil-metano+natria oksido

Sintezo 2

• Metodo de Friedel-Crafts:Preparado per traktado de benzeno kun benzila klorido en ĉeesto de aluminia klorido, ferika klorido aŭ zinka klorido. Benzofenono estas produktata laŭ la sama kriterio:

benzene+ $\underset{}{\overset{+AlC{l}_3}{\to }}$dufenil-metano+

Reakcioj

Reakcio 1

• Benzatropino estas farmaciaĵo produktata kiel anti-histaminaĵo kaj anti-kolinergiaĵo uzata en la traktado de Parkinsona malsano. Ĝi estas produktata per brominigo de dufenil-metano sekvata per traktado kun atropino en ĉeesto de natria hidroksido.

dufenil-metano+ $\underset{}{\overset{-HBr}{\to }}$+$\underset{-NaBr}{\overset{+NaOH}{\to }}$+

Vidu ankaŭ

• Benzofenono

Literaturo

• NIST National Institute of Standards and Technology
• Science Direct
• Advances in Polymer Synthesis
• Degradable Polymers, Recycling, and Plastics Waste Management
• Medicinal Chemistry
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Drugs and Poisons in Humans: A Handbook of Practical Analysis