Cikloheksilbenzeno

Cikloheksilbenzeno
Plata kemia strukturo de la Cikloheksilbenzeno
Cikloheksilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
Fenilcikloheksano Benzenocikloheksano
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	827-52-1
ChemSpider kodo	12674
PubChem-kodo	13229
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	160,26g mol−1
Denseco	0,982 g/cm−3
Fandpunkto	5°C
Bolpunkto	239°C-240°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	98,9°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksilbenzeno aŭ C₁₂H₁₆ estas organika aromata hidrokarbonido kun du ciklaj nukleoj konsistantaj je 12 karbonatomoj kaj 16 hidrogenatomoj. En ordinaraj kondiĉoj cikloheksilbenzeno estas senkolora likvaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, eteroj, metanolo, etanolo, benzeno, benzino, acetono kaj etila acetato.

Ciklohexilbenzeno estas cikloalifata-aroma kunmetaĵo en kiu ringo de la cilloheksano estas ligita al benzena ringo. La kunmetaĵo estas uzata kiel alt-bolanta solvanto, kiel varmotransiga likvaĵo, kiel aldonaĵo por litijonaj baterioj kaj kiel molekula konstrublokto por likvaj kristaloj. Fenilcikloheksano estis intense esplorita kiel industria alternativo por la produktado de la kumeno en la fenola sintezo de Hock kiel startmaterialo por la preparado de la fenolo kaj kaj la cikloheksanono.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de cikloheksilbenzeno per interagado de benzeno kun ciklohekseno:

benzeno + $\underset{}{\overset{H_{2}S{O}_4}{\to }}$Cikloheksilbenzeno

Reakcio 2

• Preparado de cikloheksilbenzeno per sensulfurigo de la dubenzotiofeno:

$\underset{KMn{O}_4}{\overset{2[O]}{\to }}$Cikloheksilbenzeno +

Reakcio 3

• Preparado de cikloheksilbenzeno per reduktado de la bifenilo:

$\underset{AlLi{H}_4}{\overset{[H]}{\to }}$Cikloheksilbenzeno

Reakcio 4

• Preparado de cikloheksanono per oksidado de la cikloheksilbenzeno:

Cikloheksilbenzeno $\underset{KMn{O}_4}{\overset{2[O]}{\to }}$ fenolo + cikloheksanono

Reakcio 5

• Preparado de cikloheksilbenzeno per traktado de la benzeno kun cikloheksila klorido:

benzeno +cikloheksila klorido $\underset{}{\overset{}{\to }}$Cikloheksilbenzeno +

Reakcio 6

• Preparado de cikloheksilbenzeno per interagado de la cikloheksanolo kun benzeno:

+benzeno $\underset{}{\overset{H_{2}S{O}_4}{\to }}$Cikloheksilbenzeno +

Vidu ankaŭ

• Hidrokarbonidoj