Cikloheksila 3-jodobenzoato
| Cikloheksila 3-jodofenilmentanato | |
| Kemia formulo | |
Cikloheksila 3-jodobenzoato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 1131614-24-8 |
| ChemSpider kodo | 23960107 |
| PubChem-kodo | 44828530 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo |
| Molmaso | 330,165g mol−1 |
| Denseco | 1,598 g/cm−3 |
| Fandpunkto | 174°C [1] |
| Bolpunkto | 395,4°C |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 193,1°C |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Cikloheksila 3-jodobenzoato aŭ cikloheksila 3-jodofenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 3-Jodobenzoata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila 3-jodobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila 3-jodobenzoato prezentas jodatomon kaj cikloheksilmetanatan grupon ligitajn en la 1-a kaj 3-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 15 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj, 1 jodatomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de cikloheksila 3-jodobenzoato per traktado de cikloheksanolo kun 3-jodobenzoata acido:
Reakcio 2
- Preparado de cikloheksila 3-jodobenzoato per traktado de 3-jodobenzoata anhidrido kun cikloheksanolo:
|
3-jodobenzoata anhidrido + 2 |
Reakcio 3
- Preparado de cikloheksila 3-jodobenzoato per traktado de 3-jodobenzoata acido kun cikloheksila klorido:
|
3-jodobenzoata acido + cikloheksila kloridoCikloheksila 3-jodobenzoato + |
Reakcio 4
- Preparado de cikloheksila 3-jodobenzoato per traktado de cikloheksila 3-jodobenzoato kun cikloheksila klorido:
|
natria 3-jodobenzoato + cikloheksila klorido Cikloheksila 3-jodobenzoato + |