Cikloheksila 3-anizato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Cikloheksila 3-metokso-benzoato
Kemia formulo
C14H18O3
Cikloheksila 3-anizato
Plata kemia strukturo de la
Cikloheksila 3-metokso-benzoato
Cikloheksila 3-anizato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila 3-metokso-benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cikloheksila estero de la 3-anizata acido
  • Cikloheksila 3-anizato
  • 3-Anizato de cikloheksilo
CAS-numero-kodo 62934-30-9
ChemSpider kodo 515005
PubChem-kodo 349190362
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 234,295g mol−1
Denseco 1,1 g/cm−3[1]
Bolpunkto 340,4°C
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 141°C
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila 3-anizatocikloheksila 3-metokso-fenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 3-Anizata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila 3-anizato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila 3-anizato prezentas metoksogrupon kaj cikloheksilmetanatan grupon ligitajn al la 1-a kaj 3-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 18 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de cikloheksila 3-anizato per traktado de cikloheksanolo kun 3-anizata acido:

3-anizata acido + cikloheksanolo cikloheksila 3-anizato + akvo

Reakcio 2

  • Preparado de cikloheksila 3-anizato per traktado de 3-anizata anhidrido kun cikloheksanolo:

3-anizata anhidrido + 2 cikloheksanolo 2 cikloheksila 3-anizato + akvo

Reakcio 3

  • Preparado de cikloheksila 3-anizato per traktado de 3-anizata acido kun cikloheksila klorido:

3-anizata acido + cikloheksila kloridocikloheksila 3-anizato + klorida acido

Reakcio 4

  • Preparado de cikloheksila 3-anizato per traktado de natria 3-anizato kun cikloheksila klorido:

natria 3-anizato + cikloheksila klorido cikloheksila 3-anizato + cikloheksila klorido

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj