Benzilo
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| Dufeniletanoketono | |
| Kemia formulo | |
Benzilo Dufenilglioksalo Dufenilketono | |
Dufenilglioksalo Dufenilketono | |
| Flavaj kristaloj de benzilo. | |
| CAS-numero-kodo | 134-81-6 |
| ChemSpider kodo | 8329 |
| PubChem-kodo | 8651 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka aŭ flava solidaĵo[1] |
| Molmaso | 210,2322 g mol−1 |
| Denseco | 1,521 g/cm−3[2] |
| Fandpunkto | 94,9Ŝablono:GdC [3] |
| Bolpunkto | 347Ŝablono:GdC [4][5] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 142,6Ŝablono:GdC [6] |
| Solvebleco | Akvo:2710 g/L[1] |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Benzilo aŭ dufenilglioksalo estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de benzoino kaj peroksofosfata acido. Ĝi estas blanka aŭ flava solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du fenilajn grupojn {fenila grupo} ligitajn al glioksila grupo {glioksalo}. 1,2-Dufeniletanoduketono estas aromata duketono kaj posedas 14 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn, kaj 2 oksigenatomojn. 1,2-Dufeniletanoduketono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la benzilo per traktado de benzoino kaj peroksofosfata acido:
Sintezo 2
- Preparado de la benzilo per traktado de dufenilacetileno kun oksidaĵoj:
Sintezo 3
- Preparado de la benzilikata acido per traktado de benzilo kaj kalia hidroksido sekvata per traktado de la kalia benzilikato kun 'klorida acido:
|
1,2-Dufeniletanoduketono Kalia benzilikata benzilikata acido |
Sintezo 4
- Preparado de la 1,2-dufeniletano-1,2-duolo per reduktado de la benzoino: