Benzil-akrilamido

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

N-Benzila akrilamido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
Benzilakrilamido
Plata kemia strukturo de la
benzilakrilamido
Benzilakrilamido
Tridimensia kemia strukturo de la benzilakrilamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenilmetil-n-akrilamido
  • Benzilpropenamido
  • Benzilakrilamido
CAS-numerm-kodo 13304-62-6
ChemSpider kodo 122953
PubChem-kodo 139428
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 161,204g mol−1
Denseco 1,031 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto 59-62°C [3]
Bolpunkto 349,5°C [4][5]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 205,3°C [6]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzilakrilamido estas organika kombinaĵo konsistanta je unu benzila grupo kaj alia akrilata grupo ambaŭ ligitaj al nitrogenatomo. Ĝi estas sekundara amido, blanka solidaĵo, solvebla en akvo, kloroformo, DMSO, etila acetato kaj metanolo. Benzilakrilamido estas brulema substanco neakordigebla kun forta oksidigagentoj kaj partoprenas en la Reakcio de Schotten-Baumann, kiu estas metodo pri produktado de amidoj kaj aminoj ekde acilaj kloridoj. Benzila akrilamido estas toksa substanco per ingestado kaj irita surhaŭte kaj okuloj. Benzilakrilamido posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de benzilakrilamido per traktado de benzila akrilato kun benzilamino:

benzilamino +benzila akrilato benzilakrilamido +Benzila alkoholo

Reakcio 2

  • Preparado de benzilakrilamido per traktado de benzilamino kun akriloila klorido laŭ la Reakcio de Schotten-Baumann:

akriloila klorido +benzilamino benzilakrilamido +klorida acido

Reakcio 3

  • Preparado de benzilakrilamido per traktado de N-kloro-akrilamido kun tolueno:

N-kloro-akrilamido +tolueno benzilakrilamido +klorida acido

Reakcio 4

  • Preparado de benzilakrilamido per traktado de akrilamido kun benzila klorido:

benzila klorido +akrilamido benzilakrilamido +klorida acido

Reakcio 5

  • Preparado de benzilakrilamido per traktado de akrilonitrilo kun benzila alkoholo:[7]

benzila alkoholo +akrilonitrilo H2SO4benzilakrilamido

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj