Akridono

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

Akridinono
Kemia formulo
C13H9NO
Akridono
Plata kemia strukturo de la
Akridono
Akridono
Tridimensia kemia strukturo de la Akridono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Akridanono
  • 9-Akridono
CAS-numero-kodo 578-95-0
ChemSpider kodo 10188539
PubChem-kodo 2015
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flava solidaĵo
Molmaso 195,221g mol−1
Denseco 1235 g/cm−3[1]
Fandpunkto 143°C [2]
Bolpunkto 355°C
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico[3]
Ekflama temperaturo 155,1°C [4]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Akridonoakridono estas organika kombinaĵo rezultanta el molekula rearanĝo de la 2-Klorobenzoata acido. Ĝi estas blanka aŭ flava solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Akridono posedas 13 karbonatomojn, 9 hidrogenatomojn, kaj 1 oksigenatomon. Akridono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de antimalariaj derivaĵoj. En 1914, Karl Drechsler, lernanto de Guido Goldschmiedt (1850-1915) en la Universitato de Vieno, unue elmontris la ekziston de ĉi-kunmetaĵo.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado de la akridono per traktado de anilino kaj 2-Klorobenzoata acido:

anilino +2-Klorobenzoata acido akridono +klorida acido

Sintezo 2

  • Preparado de la akridono per molekula rearanĝo de fenilantranilata acido:

fenilantranilata acido H2O akridono

Sintezo 3

  • Preparado de la 9-akridinolo per reduktado de la akridono :

akridono LiAlH4 9-akridinolo

Sintezo 4

  • Preparado de la akridono per oksidigado (perdo de hidrogeno) de la 9-akridinolo:

29-akridinolo H2OP4O102 akridono

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj