Akridono
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| Akridinono | |
| Kemia formulo | |
Akridono | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 578-95-0 |
| ChemSpider kodo | 10188539 |
| PubChem-kodo | 2015 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka aŭ flava solidaĵo |
| Molmaso | 195,221g mol−1 |
| Denseco | 1235 g/cm−3[1] |
| Fandpunkto | 143°C [2] |
| Bolpunkto | 355°C |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico[3] |
| Ekflama temperaturo | 155,1°C [4] |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Akridono aŭ akridono estas organika kombinaĵo rezultanta el molekula rearanĝo de la 2-Klorobenzoata acido. Ĝi estas blanka aŭ flava solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Akridono posedas 13 karbonatomojn, 9 hidrogenatomojn, kaj 1 oksigenatomon. Akridono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de antimalariaj derivaĵoj. En 1914, Karl Drechsler, lernanto de Guido Goldschmiedt (1850-1915) en la Universitato de Vieno, unue elmontris la ekziston de ĉi-kunmetaĵo.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la akridono per traktado de anilino kaj 2-Klorobenzoata acido:
Sintezo 2
- Preparado de la akridono per molekula rearanĝo de fenilantranilata acido:
Sintezo 3
- Preparado de la 9-akridinolo per reduktado de la akridono :
Sintezo 4
- Preparado de la akridono per oksidigado (perdo de hidrogeno) de la 9-akridinolo: