7-Oktadekanono

7-Okso-oktadekano
Kemia formulo	C18H36O
7-Oktadekanono
Bastona kemia strukturo de la 7-Okso-oktadekano
7-Oktadekanono
Tridimensia kemia strukturo de la 7-Okso-oktadekano
Alternativa(j) nomo(j)
Heksila undekila ketono 7-Okso-oktadekano
CAS-numero-kodo	18277-00-4
ChemSpider kodo	467242
PubChem-kodo	536430
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka, brulema solidaĵo
Molmaso	268,48324 g mol−1
Denseco	0,831 g/cm−3
Fandpunkto	45,7°C 51,5°C
Bolpunkto	337,1°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	82,5°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

7-Oktadekanono aŭ heksila undekila ketono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la heptanalo kaj kloroundekano. Ĝi estas blanka, brulema solidaĵo, nesolvebla en akvo. 7-Oktadekanono posedas 18 karbonatomojn, 36 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. 7-Oktadekanono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj aromataĵoj. 7-Oktadekanono, ankaŭ konata kiel 7-okso-oktadekano, estas ketona komponaĵo kun kemia formulo de C₁₈H₃₆O. Ĝi estas blanka kristala solidaĵo kun vaksa teksturo kaj malforta odoro. Ĝi estas ofte uzata en la aromo- kaj manĝaĵo-industrio, sed ĝi ankaŭ havas eblajn aplikojn en scienca esplorado.

7-Oktadekanono povas esti sintezata per diversaj metodoj, inkluzive de oksidigo de stearata acido, reduktado de stearila klorido kaj per la Claisen-kondensiĝa reakcio inter stearata acido kaj acetono. La plej ofte uzata metodo estas la oksigenado de stearata acido kun kalia permanganato.

7-Oktadekanono estis studata pro ĝiaj eblaj terapiaj aplikoj en diversaj sciencaj kampoj, inkluzive de kanceresplorado, neŭroscienco kaj agrikulturo. Ĝi pruviĝis havi kontraŭinflamatoriajn, kontraŭ-tumorajn, kaj kontraŭ-mikrobajn ecojn.

Rilate al la mekanismo de ago, oni kredas inhibi la kreskon de kanceraj ĉeloj per induktado de apoptozo kaj ĉelcikla aresto. Ĝi ankaŭ estis montrita kontroli neŭrotransmil-liberigon en la cerbo, kondukante al eblaj aplikoj en la terapio de neŭrologiaj malsanoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 7-oktadekanono per traktado de heptanoila klorido kaj undekano:

heptanoila klorido + $\underset{}{\overset{}{\to }}$7-oktadekanono +

Sintezo 2

• Preparado de la 7-oktadekanono per oksidado de la 7-oktadekanolo:

7-oktadekanolo $\underset{}{\overset{CuO}{\to }}$ 7-oktadekanono

Sintezo 3

• Preparado de la 7-oktadekanono per traktado de heptanalo kaj undekila klorido:

heptanalo +undekila klorido $\underset{}{\overset{}{\to }}$7-oktadekanono +

Sintezo 4

• Preparado de la 7-oktadekanono per traktado de dodekanalo kaj heksila klorido:

Dodekanalo +heksila klorido $\underset{}{\overset{}{\to }}$7-oktadekanono +

Vidu ankaŭ

• Ketonoj