7-Aminokinolino
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
| 7-Kinolinamino | |
| Kemia formulo | |
Kinolinamino | |
| Molekulo de Kinolino numerita. | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 580-19-8 |
| ChemSpider kodo | 10899 |
| PubChem-kodo | 11377 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo |
| Molmaso | 144,177g mol−1 |
| Denseco | 1,21 g/cm−3 |
| Fandpunkto | 80-86 Ŝablono:GdC |
| Bolpunkto | 324,3 Ŝablono:GdC |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 176,1 Ŝablono:GdC |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
7-Amino-kinolino aŭ 7-Amino-kinolino estas duringa heterocikla substanco, tie kie la piridina ringo ligiĝas al alia benzena ringo. La 7-Amino-kinolino prezentas la aminan grupon en la 7-a karbono de la piridina ringo. Aminokinolinoj uzatas en la traktado kontraŭmalaria. La flankaj efikoj estas similaj al tiuj de la klorokino, tamen agranulocitozo aŭ granulocitopenio[1] kaj hepatomalsanoj estis raportitaj dum longatempa uzado.[2] Aminokinolinoj estas tre disvastigataj ankaŭ pro iliaj antikanceraj kaj antiokisidigaj aktivecoj.[3]
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de 7-Amino-kinolino per traktado de amoniako kun 7-hidrokso-kinolino:
Reakcio 2
- Preparado de 7-Amino-kinolino per traktado de unukloramino kun kinolino:
Reakcio 3
- Preparado de 7-Amino-kinolino per traktado de amoniako kun 7-kinolina klorido:
Reakcio 4
- Preparado de 7-Amino-kinolino per traktado de amoniako kun 7-kinolina karbaldehido:
Reakcio 5
- Preparado de 7-Amino-kinolino per traktado de ureo kun 7-klorokinolino:
Vidu ankaŭ
Referencoj
- ↑ Granulocitopenio estas kondiĉo karakterizita de manko aŭ reduktigo de leŭkocitoj en la sango.
- ↑ Science Direct
- ↑ National Library of Medicine