5-Aminokinolino
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
| 5-Kinolinamino | |
| Kemia formulo | |
5-Kinolinamino | |
| Molekulo de Kinolino numerita. | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 611-34-7 |
| ChemSpider kodo | 11417 |
| PubChem-kodo | 11911 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blankaj aŭ flavaj kristaloj |
| Molmaso | 145,161g mol−1 |
| Denseco | 1,21 g/cm−3[1] |
| Fandpunkto | 106-109°C [2] |
| Bolpunkto | 310°C |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico[3] |
| Acideco (pKa) | 5,46 |
| Ekflama temperaturo | 171,5°C [4][5] |
| Solvebleco | Akvo:malmulte solvebla |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
5-Amino-kinolino aŭ 5-Kinolinamino estas duringa heterocikla substanco, tie kie la piridina ringo ligiĝas al alia benzena ringo. La 5-amino-kinolino prezentas la aminan grupon en la 5-a karbono de la piridina ringo. Aminokinolinoj uzatas en la traktado kontraŭmalaria. La flankaj efikoj estas similaj al tiuj de la klorokino, tamen agranulocitozo aŭ granulocitopenio[6] kaj hepatomalsanoj estis raportitaj dum longatempa uzado.[7] Aminokinolinoj estas tre disvastigata ankaŭ pro iliaj antikanceraj kaj antiokisidigaj aktivecoj.[8]
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de 5-Amino-kinolino per traktado de amoniako kun 5-hidrokso-kinolino:
Reakcio 2
- Preparado de 5-Amino-kinolino per traktado de unukloramino kun kinolino:
Reakcio 3
- Preparado de 5-Amino-kinolino per traktado de amoniako kun 5-kinolina klorido:
Reakcio 4
- Preparado de 5-Amino-kinolino per traktado de amoniako kun 5-kinolina karbaldehido:
Reakcio 5
- Preparado de 5-Amino-kinolino per traktado de ureo kun 5-klorokinolino:
Vidu ankaŭ
Referencoj
- ↑ Guidechem
- ↑ Chemsrc
- ↑ Chemical Book
- ↑ Molbase
- ↑ Chemindex
- ↑ Granulocitopenio estas kondiĉo karakterizita de manko aŭ reduktigo de leŭkocitoj en la sango.
- ↑ Science Direct
- ↑ National Library of Medicine