4-Metilstireno
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| 4-Viniltolueno | |
| Kemia formulo | |
Viniltolueno | |
| CAS-numero-kodo | 622-97-9 |
| ChemSpider kodo | 11661 |
| PubChem-kodo | 12161 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo[1] |
| Molmaso | 118,1784 g mol−1 |
| Denseco | 0,897 g/cm−3[2] |
| Fandpunkto | -40,4Ŝablono:GdC [3] |
| Bolpunkto | 172,8Ŝablono:GdC [4] |
| Ekflama temperaturo | 48,7Ŝablono:GdC [5] |
| Solvebleco | Akvo:0,089 g/L[1] |
| Mortiga dozo (LD50) | 1072 mg/kg (buŝe)[1] |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
4-Metilstireno aŭ viniltolueno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de piperitenono kaj 2-menteno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas metilan grupon {metila grupo} kaj vinilan grupojn {vinila grupo} ligitajn al la 1-a kaj 4-a karbonatomoj de la benzena ringo {benzena ringo}. 4-Metilstireno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 9 karbonatomojn kaj 10 hidrogenatomojn. 4-Metilstireno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la 4-metilstireno per traktado de 4-kloro-stireno kaj metano:
Sintezo 2
- Preparado de la 4-metilstireno per traktado de 4-kloro-stireno kaj metila klorido en ĉeesto de zinko:
|
4-Kloro-stireno +metila klorido +zinko 4-Metilstireno +zinka klorido |
Sintezo 3
- Preparado de la 4-metilstireno per traktado de 4-kloro-stireno kaj metila klorido:
|
4-Kloro-stireno +metila klorido +mangano 4-Metilstireno +mangana (II) klorido |
_chloride_3D.png){kind=link}
Sintezo 4
- Preparado de la 4-metilstireno per traktado de 4-klorotolueno kaj etileno:
