4-Aminopiridino
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
| 4-Piridinamino | |
| Kemia formulo | |
4-Piridinamino | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 504-24-5 |
| ChemSpider kodo | 1664 |
| PubChem-kodo | 1727 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo |
| Molmaso | 94,117g mol−1 |
| Denseco | 1,267 g/cm−3 |
| Fandpunkto | 157°C [1] |
| Bolpunkto | 273°C [2][3][4] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 131,8°C [5][6] |
| Solvebleco | Akvo:112 g/L |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
4-Amino-piridino aŭ 4-Piridinamino estas kvinkarbonatoma cikla ringo kaj unu el la tri eblaj izomeroj el la familio de la aminopiridinoj. Ĝi uzatas en la produktado de farmarciaĵoj kaj kemiaj sintezoj. 4-Amino-piridino estas toksa, senkolora aŭ blanka solidaĵo solvebla en akvo[7], alkoholo, benzeno, etero kaj aliaj organikaj solvantoj. Ĝi estas peraĵo en la produktado de anti-histaminoj. Aminopiridinoj induktis apoptozon en homaj leŭkemiaj ĉeloj kaj posedas neŭroprotektivajn efikojn sur la homĉeloj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de 4-Amino-piridino per traktado de amoniako kun 4-hidrokso-piridino:
Reakcio 2
- Preparado de 4-Amino-piridino per traktado de unukloramino kun piridino:
Reakcio 3
- Preparado de 4-Amino-piridino per traktado de amoniako kun 4-piridina klorido:
Reakcio 4
- Preparado de 4-Amino-piridino per traktado de amoniako kun 4-piridina karbaldehido:
Reakcio 5
- Preparado de 4-Amino-piridino per traktado de ureo kun 4-kloropiridino: