4-Aminokinolino
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
| 4-Kinolinamino | |
| Kemia formulo | |
4-amino-kinolino | |
| Molekulo de Kinolino numerita. | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 578-68-7 |
| ChemSpider kodo | 61751 |
| PubChem-kodo | 68476 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | helbruna aŭ grizkolora solidaĵo |
| Molmaso | 144,177g mol−1 |
| Denseco | 1,114 g/cm−3[1] |
| Fandpunkto | 125-126 Ŝablono:GdC |
| Bolpunkto | 332,3 Ŝablono:GdC [2] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 181,2 Ŝablono:GdC [3][4] |
| Solvebleco | Akvo:0.597 g/L[5] |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
4-Amino-kinolino aŭ 4-Kinolinamino estas duringa heterocikla substanco, tie kie la piridina ringo ligiĝas al alia benzena ringo. La 4-amino-kinolino prezentas la aminan grupon en la 4-a karbono de la piridina ringo. Aminokinolinoj uzatas en la traktado kontraŭmalaria. La flankaj efikoj estas similaj al tiuj de la klorokino, tamen agranulocitozo aŭ granulocitopenio[6] kaj hepatomalsanoj estis raportitaj dum longatempa uzado.[7] Aminokinolinoj estas tre disvastigata ankaŭ pro iliaj antikanceraj kaj antiokisidigaj aktivecoj.[8]
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de 4-Amino-kinolino per traktado de amoniako kun 4-hidrokso-kinolino:
Reakcio 2
- Preparado de 4-Amino-kinolino per traktado de unukloramino kun kinolino:
Reakcio 3
- Preparado de 4-Amino-kinolino per traktado de amoniako kun 4-kloro-kinolino:
Reakcio 4
- Preparado de 4-Amino-kinolino per traktado de amoniako kun 4-kinolina karbaldehido:
Reakcio 5
- Preparado de 4-Amino-kinolino per traktado de ureo kun 4-kloro-kinolino: