3-Okteno

Butilbutenilo
Kemia formulo	C8H16
3-Okteno
Bastona kemia strukturo de la 3-okteno
3-Okteno
Tridimensia kemia strukturo de la 3-okteno
Alternativa(j) nomo(j)
Butil-1-butileno
CAS-numero-kodo	14919-01-8 592-98-3
ChemSpider kodo	553784
PubChem-kodo	638228
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	112,21504 g mol−1
Denseco	0,716 g/cm−3
Fandpunkto	-118Ŝablono:GdC
Bolpunkto	120,9°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	15,1Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

3-Okteno aŭ Butenilbutano estas organika kombinaĵo rezultanta per senhidratigado de 3-oktanolo en acida medio. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 3-Okteno estas alkena hidrokarbonido kaj posedas 8 karbonatomojn kaj 16 hidrogenatomojn. Ĝi prezentas butenilan grupon ligitan al butila grupo kaj povas ekzisti en la konfiguracioj cis- kaj trans- pro la duoblaj ligiloj. 3-Okteno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 3-okteno per senhidratigado de 3-oktanolo:

3-Oktanolo $\underset{H_{2}S{O}_4}{\overset{-H_{2}O}{\to }}$3-Okteno

Sintezo 2

• Preparado de la 3-okteno per senklorigado de 3-kloro-oktano en alkala medio:

3-Kloro-oktano $\underset{NaOH}{\overset{-HCl}{\to }}$3-Okteno

Sintezo 3

• Preparado de la 3-okteno per traktado de 1-kloro-1-buteno kaj butano:

1-kloro-1-buteno +butano $\underset{}{\overset{}{\to }}$3-Okteno +

Sintezo 4

• Preparado de la 3-okteno per traktado de 1-kloro-1-buteno kaj klorobutano:

1-kloro-1-buteno +klorobutano +zinko $\underset{}{\overset{}{\to }}$3-Okteno +zinka klorido

Sintezo 5

• Preparado de la 3-okteno per traktado de 3-okteno kaj benzeno:

3-okteno +benzeno +3-feniloktano

Vidu ankaŭ

• Hidrokarbonido