3-Metilstireno
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| 3-Viniltolueno | |
| Kemia formulo | |
3-Viniltolueno | |
| CAS-numero-kodo | 100-80-1 25013-15-4 |
| ChemSpider kodo | 7248 |
| PubChem-kodo | 7529 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora aŭ flava likvaĵo[1] |
| Molmaso | 118,1784 g mol−1 |
| Denseco | 0,901 g/cm−3[2] |
| Fandpunkto | -83,9Ŝablono:GdC [3] |
| Bolpunkto | 171Ŝablono:GdC [4] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 47,4Ŝablono:GdC [5] |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
3-Metilstireno aŭ viniltolueno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de piperitenono kaj 2-menteno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas metilan grupon {metila grupo} kaj vinilan grupojn {vinila grupo} ligitajn al la 1-a kaj 3-a karbonatomoj de la benzena ringo {benzena ringo}. 3-Metilstireno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 9 karbonatomojn kaj 10 hidrogenatomojn. 3-Metilstireno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la 3-metilstireno per traktado de 3-kloro-stireno kaj metano:
Sintezo 2
- Preparado de la 3-metilstireno per traktado de 3-kloro-stireno kaj metila klorido en ĉeesto de zinko:
|
3-Kloro-stireno +metila klorido +zinko 3-Metilstireno +zinka klorido |
Sintezo 3
- Preparado de la 3-metilstireno per traktado de 3-kloro-stireno kaj metila klorido:
|
3-Kloro-stireno +metila klorido +mangano 3-Metilstireno +mangana (II) klorido |
_chloride_3D.png){kind=link}
Sintezo 4
- Preparado de la 3-metilstireno per traktado de 3-klorotolueno kaj etileno:
