3-Feniloktano

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

Etila heksila benzeno
Kemia formulo
C14H22
3-Feniloktano
Bastona kemia strukturo de la
3-feniloktano
3-Feniloktano
Tridimensia kemia strukturo de la 3-feniloktano
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etilheksilbenzeno
  • 3-Oktanilbenzeno
CAS-numero-kodo 18335-15-4
ChemSpider kodo 453187
PubChem-kodo 519547
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema likvaĵo
Molmaso 190,32868 g mol−1
Denseco 0,853 g/cm−3
Fandpunkto -36,7Ŝablono:GdC
Bolpunkto 252,6°C [1]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 99,6Ŝablono:GdC [2]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

3-Feniloktano3-oktanilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 3-kloro-oktano kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas fenilan grupon ligitan al la 3-a karbonatomo de la oktila grupo. 3-Feniloktano estas alkana hidrokarbonido kaj posedas 14 karbonatomojn kaj 22 hidrogenatomojn. 3-Feniloktano uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado de la 3-feniloktano per traktado de 3-kloro-oktano kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:

3-Kloro-oktano +fenila klorido +zinko 3-Feniloktano +zinka klorido


Sintezo 2

  • Preparado de la 3-feniloktano per traktado de 3-kloro-oktano kaj fenila klorido en ĉeesto de natrio:

3-Kloro-oktano +fenila klorido +numero 2natrio 3-Feniloktano +numero 2natria klorido


Sintezo 3

  • Preparado de la 3-feniloktano per traktado de benzala klorido kaj etano:

benzala klorido +etano +pentano 3-Feniloktano +numero 2klorida acido


Sintezo 4

  • Preparado de la 3-feniloktano per traktado de benzala klorido, pentano kaj etano en ĉeesto de zinko:

benzala klorido +etano +pentano +zinko 3-Feniloktano +zinka klorido

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj