3-Etilstireno

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

1,3-Etilvinilbenzeno
Kemia formulo
C10H12
3-Etilstireno
Bastona kemia strukturo de la
1,3-Etilvinilbenzeno
3-Etilstireno
Tridimensia kemia strukturo de la 1,3-Etilvinilbenzeno
CAS-numero-kodo 7525-62-4
ChemSpider kodo 22567
PubChem-kodo 24143
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 132,20528 g mol−1
Denseco 0,8904 g/cm−3[1]
Fandpunkto -101Ŝablono:GdC [2]
Bolpunkto 190Ŝablono:GdC [3][4]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 60,5Ŝablono:GdC [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)


3-Etilstirenoviniletilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 3-kloro-stireno kaj etano. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas etilan grupon {Etila grupo} kaj vinilan grupon {vinila grupo} ambaŭ ligitajn al la 1-a kaj 3-a karbonatomoj de la benzena ringo {benzena ringo}. 3-Etilstireno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 10 karbonatomojn kaj 12 hidrogenatomojn. 3-Etilstireno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado de la 3-etilstireno per traktado de 3-kloro-stireno kaj etano:

3-Kloro-stireno +etano 3-Etilstireno +klorida acido


Sintezo 2

  • Preparado de la 3-etilstireno per traktado de 3-kloro-stireno kaj etila klorido en ĉeesto de zinko:

3-Kloro-stireno +etila klorido +zinko 3-Etilstireno +zinka klorido


Sintezo 3

  • Preparado de la 3-etilstireno per traktado de 3-kloro-stireno kaj etila klorido:

3-Kloro-stireno +etila klorido +mangano 3-Etilstireno +mangana (II) klorido


Sintezo 4

  • Preparado de la 3-etilstireno per traktado de 1-Kloro-etilbenzeno kaj etileno:

1-Kloro-etilbenzeno +etileno 3-Etilstireno +klorida acido

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj