2-Oktilbenzeno

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

Fenilizooktano
2-Oktilbenzeno
Plata kemia strukturo de la
2-Oktilbenzeno
2-Oktilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Oktilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenil-2-oktano
  • Fenila izooktano
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 777-22-0
ChemSpider kodo 242970
PubChem-kodo 276115
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo
Molmaso 190,33g mol−1
Denseco 0,857 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto -38,9 °C [3]
Bolpunkto 252,6 °C [4]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 99,6 °C [5]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Oktilbenzeno2-Fenil-oktano estas nesaturita aromata hidrokarbonido kun 14 karbonatomoj kaj 22 hidrogenatomoj. Ĝi estas senkolora, brulema kaj senodora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Kiel ĉiuj hidrokarbonidoj. Fenilizooktano estas nesolvebla en akvo sed solvebla en pluraj organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, etanolo kaj eteroj. Izooktilbenzeno estas produktata per alkiligo inter 2-klorooktano kaj benzeno.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de 2-feniloktano per reduktado de 7-fenila-1-oktanolo kun natria hidrido:

7-fenila-1-oktanolo +natria hidrido 2-feniloktano +natria hidroksido

Reakcio 2

  • Preparado de 2-feniloktano per interagado de fenilnatrio kun 2-kloro-oktano:

fenilnatrio +2-kloro-oktano 2-feniloktano +natria klorido

Reakcio 3

  • Preparado de 2-feniloktano per reduktado de 7-fenila-1-oktanolo kun natria hidrido:

7-fenila-1-oktanolo +natria hidrido 2-feniloktano +natria hidroksido

Reakcio 4

  • Preparado de 1-kloro-7-feniloktano per interagado de 2-feniloktano kun kloro.

2-feniloktano+kloro 1-kloro-7-feniloktano+klorida acido

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj