2,6-Duamino-tolueno

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

2,6-Tolueno-duamino
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
2,6-Duamino-tolueno
Plata kemia strukturo de la
2,6-Duamino-tolueno
2,6-Duamino-tolueno
Tridimensia kemia strukturo de la 2,6-Duamino-tolueno
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1-Metilbenzeno-2,6-duamino
  • 2,6-Duamino-tolueno
CAS-numero-kodo 823-40-5
ChemSpider kodo 12650
PubChem-kodo 13205
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 122,171g mol−1
Denseco 1,107 g/cm−3[1]
Fandpunkto 104-106 Ŝablono:GdC [2][3]
Bolpunkto 289 Ŝablono:GdC [4][5]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Acideco (pKa) 4,74
Ekflama temperaturo 148,3 Ŝablono:GdC [6]
Solvebleco Akvo:60 g/L[7]
Mortiga dozo (LD50) 1000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

2,6-Duamino-toluenoC7H10N2 estas organika kombinaĵo enhavanta unu benzena ringo ligita al du aminaj grupoj en la 2-a kaj 6-a pozicioj kaj al unu metila grupo en la 1-a karbonatomo de la benzena ringo. 2,6-Duaminotolueno estas unu izomero el ses kun la formulo C7H10N2. Komerce, ĝi estas blanka, toksa solidaĵo solvebla en etanolo, kloroformo, eteroj kaj aliaj organikaj nepolaraj solvantoj. Ĝi estas uzata kiel intera farbo por tinkturo, feloj, teksaĵoj kaj hararo, kaj kiel interaĵo en fabrikado de poliuretanoj.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de 2,6-duamino-tolueno per traktado de amoniako kun 2,6-duhidrokso-tolueno:

2,6-Duhidrokso-tolueno +2 amoniako acidosulfata2,6-Duamino-tolueno + 2 akvo

Reakcio 2

  • Preparado de 2,6-duamino-tolueno per traktado de amoniako kun 2,6-dukloro-tolueno:

2,6-dukloro-tolueno +2 amoniako 2,6-Duamino-tolueno + 2 klorida acido

Reakcio 3

  • Preparado de 2,6-duamino-tolueno per traktado de unukloramino kun 2,6-tolueno dukarbaldehido:

2,6-tolueno-dukarbaldehido + 2 unukloramino 2,6-Duamino-tolueno + 2 formila klorido

Reakcio 4

  • Preparado de la 2,6-Duamino-tolueno kun 2,6-nitro-tolueno per la Reduktado de Bechamp[8]:

2,6-dunitro-tolueno HClFe2,6-Duamino-tolueno

Reakcio 5

  • Preparado de la 2,6-Duamino-tolueno kun 2,6-nitro-tolueno per la Reduktado de Bechamp[8]:

4-Nitro-tolueno HClFe2,6-Duamino-tolueno

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

  1. Guidechem
  2. Chemsrc
  3. Chemblink
  4. Chemical Book
  5. Chemindex
  6. Molbase
  7. Chembk
  8. 8,0 8,1 Antoine Béchamp (1816-1908) estis franca sciencisto plej konata pro la sukcesoj en aplikata organika kemio kaj pro amara rivaleco kun Louis Pasteur.