2,5-Piperazino-duketono
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| 2,5-Piperazino-duketono | |
2,5-Piperazino-duketono | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 106-57-0 |
| ChemSpider kodo | 7529 |
| PubChem-kodo | 7817 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka aŭ flava solidaĵo[1] |
| Molmaso | 114,104g mol−1 |
| Denseco | 1,246 g/cm−3[2] |
| Fandpunkto | 300 Ŝablono:GdC [3] |
| Bolpunkto | 573,7 Ŝablono:GdC [4] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico[5] |
| Ekflama temperaturo | 301,9 Ŝablono:GdC [6] |
| Solvebleco | Akvo:142 g/L[7] |
| Mortiga dozo (LD50) | 500 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
2,5-Piperazino-duketono aŭ C4H6N2O2 estas ankaŭ konata kiel piperazino-2,5-duketono kaj kiel la ciklodipeptida ciklo (Gly-Gly), estas organika komponaĵo kaj la plej malgranda ebla cikla peptido - ĝi estas ses-membra ringo enhavanta du amidajn ligojn kie la du nitrogenatomoj kaj la du karboniloj sidas en kontraŭaj pozicioj en la ringo. Ĝi unue estis sintezita fare de Theodor Curtius (1857–1928) kaj Goebel en 1888[8] kaj estis la unua kunmetaĵo enhavanta peptidan ligon estanta studita per iksoradia kristalografio en 1938. Ĝi okazas en kakao kaj pano kaj havas metalan kaj amaran guston.
La duketopiperazinoj, kaj naturaj kaj sintezaj, posedas diversajn biologiajn agadojn, inkluzive de: kontraŭtumora[9], kontraŭvirusa[10], kontraŭfunga[11] kaj kontraŭbakteria[12].
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de 2,5-Piperazino-duketono per biologia cikliga senhidratigo de la glicilglicino:
Reakcio 2
- La dupeptido glicilglicino estis unue sintezita de Emil Fischer kaj Ernest Fourneau en 1901 per hidratigado de 2,5-duketopiperazino (glicina anhidrido) kun klorida acido: