2,4-Tolueno-duizocianato
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| Tolueno-duizocianato | |
| Kemia formulo | |
Tolueno-duizocianato | |
| CAS-numero-kodo | 584-84-9 26471-62-5 |
| ChemSpider kodo | 13835351 |
| PubChem-kodo | 11443 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora aŭ flava, lumsensiva likvaĵo kun tranĉa odoro[1] |
| Molmaso | 174,15892 g mol−1 |
| Denseco | 1,225 g/cm−3[2] |
| Fandpunkto | 13Ŝablono:GdC [3] 20,5Ŝablono:GdC [4] |
| Bolpunkto | 251Ŝablono:GdC [5] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 110,5Ŝablono:GdC [6] |
| Solvebleco | Akvo:malmulte solvebla[7] Solvebla en etero, acetono, benzeno, karbona tetraklorido kaj klorobenzeno. |
| Mortiga dozo (LD50) | 5800 mg/kg (buŝe) [8] |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
2,4-Tolueno-duizocianato aŭ tolueno-duizocianato estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 2,4-duamino-tolueno kaj fosgeno. Ĝi estas senkolora aŭ flava, lumsensiva likvaĵo kun tranĉa odoro, malmulte solvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. tolueno-duizocianato estas formiata je unu toluena grupo {toluena grupo}, kaj du izocianataj grupoj {
}. 2,4-Tolueno-duizocianato estas aromata estero kaj posedas 9 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn, 2 nitrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn. 2,4-Tolueno-duizocianato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Tolueno-duizocianato (aŭ miksaĵo de isomeroj) estas kemia komponaĵo kun molekula formulo C9H6N2O2 kaj molekula pezo 174,15892. Ĝi estas komerce havebla kiel miksaĵo de izomeroj, ĉefe toluen-2,4-diizocianato (2,4-TDI) kaj toluen-2,6-diizocianato (2,6-TDI).
Sinteza analizo
La sintezo de tolueno-duizocianato implicas la distiladon de kruda TDI-miksaĵo kiu produktas 80:20 miksaĵon de 2,4-TDI kaj 2,6-TDI, konata kiel TDI (80/20). Diferencigo aŭ apartigo de la TDI (80/20) povas esti uzata por produkti puran 2,4-TDI kaj 65:35 miksaĵon de 2,4-TDI kaj 2,6-TDI, konata kiel TDI (65/35).
Analizo de Kemiaj Reakcioj
La plimulto de duizocianataj reakcioj estas nukleofilaj aldonoj al la NCO-grupo. Tiuj specoj de reakcioj okazas per aldono al la nitrogena-karbona ligo de substancoj kun nukleofila O-, N- aŭ S-centra funkcia grupo kiu enhavas transigeblan H-atomon.
Analizo pri fizikaj kaj kemiaj proprecoj
Tolueno-duizocianato estas konata havante du izocianatajn grupojn kiel iliaj ŝlosilaj reaktivaj punktoj. Ĝi havas bazajn fizik-kemiajn trajtojn kiel ekzemple denseco, hidrofobeco, fizika stato kaj vaporpremo.
Aplikoj
La izocianataj funkciaj grupoj en TDI reakcias kun hidroksilaj grupoj por formi karbamatajn (uretano) ligilojn. La du izocianataj grupoj en TDI reakcias kun malsamaj rapidecoj: La 4-pozicio estas proksimume kvar fojojn pli reaktiva ol la 2-pozicio. 2,6-TDI estas simetria molekulo kaj tiel havas du izocianatajn grupojn de simila reakciemo, simila al la 2-pozicio sur 2,4-TDI. Tamen, ĉar ambaŭ izocianatgrupoj estas alkroĉitaj al la sama aromata ringo, reakcio de unu izocianata grupo kaŭzos ŝanĝon en la reakciemo de la dua izocianatgrupo. Ĝi ankaŭ estas foje uzita en raketfuzelo.
Ĝi estas uzata en la produktado de rigidaj poliuretanaj ŝaŭmoj kun alta temperatura stabileco.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la 2,4-tolueno-duizocianato per traktado de 2,4-duamino-tolueno kaj fosgeno:
Sintezo 2
- Preparado de la 2,4-tolueno-duizocianato per traktado de 2,4-dukloro-tolueno kaj izocianata acido:
Vidu ankaŭ
Referencoj
- ↑ Chembk
- ↑ Chemical Book
- ↑ Chemnet
- ↑ Gardner's Commercially Important Chemicals
- ↑ Chemsrc
- ↑ [xxx Chemsrc]
- ↑ [reakcias formante CO2]
- ↑ The Good Scents Company