2,4,6-Trikloroanilino
Salti al navigilo
Salti al serĉilo
| 1,3,5-trikloro-2-anilino | |
| Kemia formulo | |
2,4,6-Trikloroanilino | |
| CAS-numero-kodo | 634-93-5 |
| ChemSpider kodo | 11961 |
| PubChem-kodo | 12471 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo |
| Molmaso | 196,4626 g mol−1 |
| Denseco | 1,54 g/cm−3[1] |
| Fandpunkto | 76,8°C [2] |
| Bolpunkto | 258,4°C [3] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 110,1°C[3] |
| Solvebleco | Akvo:<3,9 x 10-2 g/L[4] |
| Mortiga dozo (LD50) | 1180 mg/kg (buŝe) [5] |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
2,4,6-Trikloroanilino aŭ 1,3,5-trikloro-2-anilino estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,2,3,5-tetraklorobenzeno kaj amoniako. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo. 2,4,6-Trikloroanilino posedas 6 karbonatomojn, 4 hidrogenatomojn, 3 kloratomojn kaj 1 nitrogenatomon. 2,4,6-Trikloroanilino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj aromataĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la 2,4,6-Trikloroanilino per traktado de 1,2,3,5-tetraklorobenzeno kaj amoniako:
Sintezo 2
- Preparado de la sodamido per traktado de 3,4,5-triklorofenolo kaj sodamido:
|
2,4,6-Triklorofenolo sodamido +2,4,6-Trikloroanilino +natria hidroksido |
Sintezo 3
- Preparado de la natria nitrito per traktado de 2,4,6-Trikloronitrobenzeno kaj sodamido:reduktado aŭ LiAlH4
|
2,4,6-Trikloronitrobenzeno sodamido +2,4,6-Trikloroanilino natria nitrito |
Sintezo 4
- Preparado de la 2,4,6-Trikloroanilino per traktado de 2,4,6-Triklorotolueno kaj kloramino:
|
2,4,6-Triklorotolueno +kloramino 2,4,6-Trikloroanilino +klorometano |