1-Aminoakridino

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

1-Akridamino
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
1-Amino-akridino
Plata kemia strukturo de la
1-amino-akridino
1-Amino-akridino
Tridimensia kemia strukturo de la 1-amino-akridino
Numerado de la akridinoj
Alternativa(j) nomo(j)
  • Akridamino
  • 1-Amino-akridino
CAS-numero-kodo 578-06-3
ChemSpider kodo 10874
PubChem-kodo 11352
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 194,237g mol−1
Denseco 1,268 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto 183 Ŝablono:GdC [3]
Bolpunkto 419,8 Ŝablono:GdC [4]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Acideco (pKa) 5,68
Ekflama temperaturo 237,2 Ŝablono:GdC [5]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 330 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

1-Amino-akridino1-Akridamino estas triringa heterocikla substanco, tie kie centra piridina ringo ĉirkaŭas per du benzenaj ringoj. La 1-amino-akridino prezentas la aminan grupon en la dua karbono de la flanka benzena ringo. La akridinoj estis malkovritaj en 1871 de Carl Gräbe kaj Heinrich Caro elde la karbogudro.[6] Akridinoj estas uzataj en la traktado kontraŭ bakterioj, parazitoj, neŭrodegeneraj malsanoj kaj malario. Kvankam akridinoj ne reprezentas grandan frakcion en la manufakturado en la industrio de fajnaj kemiaĵoj, ili forte kontribuas kaj teorie kaj praktike por la disvolvado de la scienco kaj teknologio.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de 1-Amino-akridino per traktado de amoniako kun 1-akridinolo:

1-akridinolo +amoniako acidoSulfata1-Amino-akridino + akvo

Reakcio 2

  • Preparado de 1-Amino-akridino per traktado de unukloramino kun akridino:

akridino +unukloramino 1-Amino-akridino + klorida aciciklodo

Reakcio 3

  • Preparado de 1-Amino-akridino per traktado de amoniako kun 1-akridina klorido:

1-Akridina klorido +amoniako 1-Amino-akridino + klorida aciciklodo

Reakcio 4

  • Preparado de 1-Amino-akridino per traktado de amoniako kun 1-akridina karbaldehido:

1-Akridina karbaldehido + amoniako ZnCl2Zn+2HCl 1-Amino-akridino + akvo

Reakcio 5

  • Preparado de 1-Amino-akridino per traktado de ureo kun 1-kloroakridino:

1-kloroakridino +ureo ZnCl2Zn+2HCl1-Amino-akridino +kloramino + akvo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj