1,4-Duetilpiperazino

Duetilpiperazino
Duetilpiperazino
Plata kemia strukturo de la Duetilpiperazino
Duetilpiperazino
Tridimensia kemia strukturo de la Duetilpiperazino
Alternativa(j) nomo(j)
N-N-Duetilpiperazino
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	6483-50-7
ChemSpider kodo	73059
PubChem-kodo	80973
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	142,246g mol−1
Denseco	0,868 g/cm−3
Bolpunkto	156-158°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Acideco (pKa)	8,20
Ekflama temperaturo	58,1°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Duetilpiperazino aŭ C₈H₁₈N₂ estas heterocikla organika kombinaĵo kie du etilaj grupoj ligiĝas al piperazina ringo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun farmaciaj proprecoj uzata en la fabrikado de sennombraj medikamentoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de duetilpiperazino per traktado de piperazino kun etanolo:

2 etanolo +piperazino $\underset{}{\overset{}{\to }}$duetilpiperazino +2

Reakcio 2

• Preparado de duetilpiperazino per reakcio inter kloroetano kaj piperazino:

2 kloroetano +piperazino $\underset{}{\overset{}{\to }}$duetilpiperazino +2

Reakcio 3

• Preparado de duetilpiperazino per traktado de metilamino kaj piperazina klorido:

2 etilamino +n-n-piperazina duklorido $\underset{}{\overset{}{\to }}$duetilpiperazino +2 kloramino

Reakcio 4

• Preparado de duetilpiperazino per interagado de etano kaj piperazina klorido:

2 etano +n-n-piperazina duklorido $\underset{}{\overset{}{\to }}$duetilpiperazino +2

Reakcio 5

• Industrie duetilpiperazino produktiĝas per traktado de duetanolamino kun etilamino kaj kloroetano:

+ metilamino +kloroetano$\underset{}{\overset{}{\to }}$duetilpiperazino +2 +

Vidu ankaŭ

• Piperazinoj