1,3-Duvinilbenzeno
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| 1,3-Duetenilbenzeno | |
| Kemia formulo | |
1,3-Duetenilbenzeno | |
| CAS-numero-kodo | 108-57-6 |
| ChemSpider kodo | 7653 |
| PubChem-kodo | 7941 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora aŭ helflava, varmosensiva likvaĵo[1] |
| Molmaso | 130,1894 g mol−1 |
| Denseco | 0,921 g/cm−3[2] |
| Fandpunkto | -66,9Ŝablono:GdC [3][4] |
| Bolpunkto | 211,3°C [5] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 74,6Ŝablono:GdC [6] |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
1,3-Duvinilbenzeno aŭ vinilstireno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,3-Duklorobenzeno kaj etileno. Ĝi estas senkolora aŭ helflava, varmosensiva likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du vinilajn grupojn ligitajn respektive al la 1-a kaj 3-a karbonatomoj de la benzena ringo. 1,3-Duvinilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 10 karbonatomojn kaj 10 hidrogenatomojn. 1,3-Duvinilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la 1,3-duvinilbenzeno per traktado de 1,3-Duklorobenzeno kaj etileno:
Sintezo 2
- Preparado de la 1,3-duvinilbenzeno per traktado de 3-kloro-1-stireno kaj vinila klorido en ĉeesto de zinko:
|
3-kloro-1-stireno +kloroetileno +zinko 1,3-Duvinilbenzeno +zinka klorido |
Sintezo 3
- Preparado de la 1,3-duvinilbenzeno per traktado de 3-kloro-1-stireno kaj vinila klorido en ĉeesto de natrio:
|
3-kloro-1-stireno +kloroetileno + |
Sintezo 4
- Preparado de la 1,3-duvinilbenzeno per traktado de 1,3-Duklorobenzeno kaj vinila klorido en ĉeesto de zinko:
|
1,3-Duklorobenzeno + |