1,3-Dioksano

1,3-Dioksano
Kemia formulo	C4H8O2
1,3-Dioksano
Bastona kemia strukturo de la 1,3-Dioksano
1,3-Dioksano
Tridimensia kemia strukturo de la 1,3-Dioksano
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo	505-22-6
ChemSpider kodo	10018
PubChem-kodo	10450
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	88,10632 g mol−1
Denseco	1,0342 g/cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:solvebla
Mortiga dozo (LD50)	455 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

1,3-Dioksano aŭ 1,3-dioksano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,3-propanoduolo kaj formaldehido. Ĝi estas senkolora, brulema, toksa likvaĵo, tute solvebla en akvo kaj en preskaŭ ĉiuj nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝia izomero, la 1,4-Dioksano havas pli komercan valoron. 1,3-Dioksano posedas 4 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn. 1,3-Dioksano uzatas en kemiaj sintezoj kiel solvanto kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1,3-Dioksano per traktado de 1,3-propanoduolo kaj formaldehido:

1,3-propanoduolo +formaldehido $\underset{Lewis}{\overset{acidode}{\to }}$1,3-Dioksano+

Sintezo 2

• Preparado de la metanoduolo per traktado de 1,3-dukloropropano kaj metanoduolo:

1,3-Dukloropropano +metanoduolo $\underset{}{\overset{}{\to }}$1,3-Dioksano +

Sintezo 3

• Preparado de la kloroetanolo per traktado de klorometila metila etero kaj kloroetanolo:

+kloroetanolo $\underset{}{\overset{}{\to }}$1,3-Dioksano +

Vidu ankaŭ

• Oksido