1,4-Dufenilbenzeno
Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto
| p-Terfenilo | |
| Kemia formulo | |
p-Dufenilbenzeno | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| CAS-numero-kodo | 92-94-4 |
| ChemSpider kodo | 6848 |
| PubChem-kodo | 7115 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka aŭ kremkolora solidaĵo[1] |
| Molmaso | 230,30916 g mol−1 |
| Denseco | 1,23 g/cm−3[2] |
| Fandpunkto | 212Ŝablono:GdC [3] |
| Bolpunkto | 389Ŝablono:GdC [1] 400Ŝablono:GdC[4] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico[1] |
| Ekflama temperaturo | 188,1Ŝablono:GdC [4] |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L Solvebla en kloroformo kaj DMSO. |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
1,4-Dufenilbenzeno aŭ p-Terfenilo estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj benzeno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en DMSO, kloroformo kaj en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du fenilajn grupojn ligitajn al la 1-a kaj 4-a karbonatomoj de la benzena ringo. 1,4-Dufenilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 18 karbonatomojn kaj 14 hidrogenatomojn. 1,4-Dufenilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado de la 1,4-dufenilbenzeno per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj benzeno:
Sintezo 2
- Preparado de la 1,4-dufenilbenzeno per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:
|
1,4-Dukloro-benzeno + |
Sintezo 3
- Preparado de la 1,4-dufenilbenzeno per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj fenila klorido en ĉeesto de natrio:
Sintezo 4
- Preparado de la 1,4-dufenilbenzeno per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj fenilmagnezia klorido:
|
1,4-Dukloro-benzeno + |
