Metila feniltiolaktato
| Metila 3-fenil 2-merkaptopropanato | |
| Kemia formulo | |
Metila 3-fenil 2-merkaptopropanato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 196,27008 g mol−1 |
| Denseco | 1,02665871577956 g/cm−3 |
| Fandpunkto | 45,2°C |
| Bolpunkto | 304,5°C |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 176,7°C |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla |
| Mortiga dozo (LD50) | >500 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Metila 3-fenil-2-tiolaktato aŭ metila 3-fenil 2-merkaptopropanato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la 3-feniltiolaktata acido kaj metanolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo. Metila feniltiolaktato posedas 10 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn, 1 sulfuratomon, kaj 2 oksigenatomojn. Metila feniltiolaktato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de feniltiolaktataĵoj kaj metilaj derivaĵoj. Tiolaktatoj estas malstabilaj substancoj kaj facile hidroliziĝas en laktatojn, sulfidojn kaj sulfuron.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de tiolaktata acido kaj metanolo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de tiolaktata anhidrido kaj metanolo:
|
3-fenil-2-tiolaktata anhidrido+ |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de metila klorido kaj tiolaktata acido:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de metila klorido kaj natria feniltiolaktato:
|
2-α-terpinila klorido+natria feniltiolaktatometila feniltiolaktato+ |