Cikloheksila 4-anizato
| Cikloheksila 4-metoksobenzoato | |
| Kemia formulo | |
Cikloheksila 4-metoksobenzoato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 7464-48-4 |
| ChemSpider kodo | 306953 |
| PubChem-kodo | 346060 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo |
| Molmaso | 234,295g mol−1 |
| Denseco | 1,1 g/cm−3[1] |
| Fandpunkto | 52,4°C [2] |
| Bolpunkto | 347,7°C [3][4] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 144,4°C [5] |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Cikloheksila 4-anizato aŭ cikloheksila 4-metokso-fenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Anizata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila 4-anizato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila 4-anizato prezentas metoksogrupon kaj cikloheksilmetanatan grupon ligitajn al la 1-a kaj 4-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 18 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de cikloheksila 4-anizato per traktado de cikloheksanolo kun 4-anizata acido:
Reakcio 2
- Preparado de cikloheksila 4-anizato per traktado de 4-anizata anhidrido kun cikloheksanolo:
Reakcio 3
- Preparado de cikloheksila 4-anizato per traktado de 4-anizata acido kun cikloheksila klorido:
Reakcio 4
- Preparado de cikloheksila 4-anizato per traktado de natria 4-anizato kun cikloheksila klorido:
|
natria 4-anizato + cikloheksila klorido cikloheksila 4-anizato + |