Cikloheksila 3-anizato
| Cikloheksila 3-metokso-benzoato | |
| Kemia formulo | |
Cikloheksila 3-metokso-benzoato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| CAS-numero-kodo | 62934-30-9 |
| ChemSpider kodo | 515005 |
| PubChem-kodo | 349190362 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | blanka solidaĵo |
| Molmaso | 234,295g mol−1 |
| Denseco | 1,1 g/cm−3[1] |
| Bolpunkto | 340,4°C |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 141°C |
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Cikloheksila 3-anizato aŭ cikloheksila 3-metokso-fenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 3-Anizata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila 3-anizato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila 3-anizato prezentas metoksogrupon kaj cikloheksilmetanatan grupon ligitajn al la 1-a kaj 3-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 18 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de cikloheksila 3-anizato per traktado de cikloheksanolo kun 3-anizata acido:
Reakcio 2
- Preparado de cikloheksila 3-anizato per traktado de 3-anizata anhidrido kun cikloheksanolo:
Reakcio 3
- Preparado de cikloheksila 3-anizato per traktado de 3-anizata acido kun cikloheksila klorido:
|
3-anizata acido + cikloheksila kloridocikloheksila 3-anizato + |
Reakcio 4
- Preparado de cikloheksila 3-anizato per traktado de natria 3-anizato kun cikloheksila klorido:
|
natria 3-anizato + cikloheksila klorido cikloheksila 3-anizato + |