2-Acetilbenzoata acido

El testwiki
Revizio de 16:50, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

2-Acetilfenilmetanata acido
Kemia formulo
C9H8O3
2-Acetilbenzoata acido
Plata kemia strukturo de la
2-Acetilfenilmetanata acido
2-Acetilbenzoata acido
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Acetilfenilmetanata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Acetilbenzoato de hidrogeno
CAS-numero-kodo 577-56-0
ChemSpider kodo 61749
PubChem-kodo 68474
Fizikaj proprecoj
Aspekto flava aŭ oranĝokolora solidaĵo[1]
Molmaso 164,16g mol−1
Denseco 1,351 g/cm−3[2][3]
Fandpunkto Ŝablono:GdC [4]
Bolpunkto Ŝablono:GdC [5]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC [6][7]
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Solvebla en Duklorometano kaj etila acetato
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

2-Acetilbenzoata acido2-acetilfenilmetanata acido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la acidoj, rezultanta el hidrolizo de la 2-acetilbenzoila klorido aŭ oksidado de la 1,2-Duacetilbenzeno. 2-Acetilbenzoata acido estas flava aŭ oranĝokolora solidaĵo, malmulte solvebla en akvo kaj metanolo, sed solvebla en etanolo, kloroformo, duklorometano, kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 2-Acetilbenzoata acido prezentas acetilan grupon ligitan al benzoata grupo en la dua karbono de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 9 karbonatomoj, 8 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de 2-acetilbenzoata acido per hidrolizo de la 2-acetilbenzoila klorido:

acetilbenzoila klorido H2O 2-acetilbenzoata acido + klorida acido

Reakcio 2

  • Preparado de 2-acetilbenzoata acido per oksidado de la 1,2-duacetilbenzeno:

1,2-Duacetilbenzeno H2OK2Cr2O7 2-acetilbenzoata acido

Reakcio 3

  • Preparado de 2-acetilbenzoata acido per oksidado de la 2-acetilbenzaldehido:

2-acetilbenzaldehido KMnO4 2-acetilbenzoata acido

Reakcio 4

  • Preparado de 2-acetilbenzoata acido per traktado de 2-acetilbenzoila klorido kun natria hidroksido:

2-acetilbenzoila klorido + natria hidroksido 2-acetilbenzoata acido + natria klorido

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj