Izokinolino-sulfonila klorido
Ŝablono:Unua Ŝablono:Tabela informkesto
| Izokinolinosulfonila klorido | |
| Ŝablono:Center | |
| Ŝablono:Center | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | Ŝablono:Center |
| CAS-numero-kodo | 84468-15-5 |
| ChemSpider kodo | 2617189 |
| PubChem-kodo | 3371655 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | kristala senkolora solidaĵo |
| Molmaso | 227,662g mol−1 |
| Denseco | 1,483g/cm−3[1] |
| Fandpunkto | 178 °C |
| Bolpunkto | 371,2 °C |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Acideco (pKa) | 3,09 °C |
| Ekflama temperaturo | 178,3 °C [2] |
| Solvebleco | Akvo:reakcias |
| Mortiga dozo (LD50) | 360 mg/kg (buŝe) |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo-piktogramo | Ŝablono:Center |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
| Ŝablono:Center | |
Izokinolino-5-sulfonila klorido estas organika-sulfura funkcia grupo apartenanta al la familio de la sulfonilaj kloridoj. Ĝi estas senkolora substanco tre sensebla al akvo, bazoj, aminoj, fortaj oksidigagentoj. La sulfuro de la molekulo okupas la centron de la strukturo ĉirkaŭita de la kloro, du oksigenatomoj kaj la izokinolino. Sulfonilaj kloridoj hidroliziĝas al la ekvivalenta sulfonata acido. Kun amoniako ĝi donas sulfonamidon kaj kun hidroksidoj ĝi produktas la respektivan salon. Derivaĵoj de la izokinolino estas uzataj en la produktado de antihelmintaj drogoj kaj aliaj farmaciaĵoj.[3]
Sintezoj
Sintezo 1
- Reakcio de izokinolinosulfonata acido kun klorida acido donante izokinolino-sulfonilan kloridon en ĉeesto de sulfata acido:
|
izokinolinosulfonata acido + |
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de izokinolino sulfonamido per interagado de izokinolinosulfonila klorido kun amoniako:
|
izokinolinosulfonila klorido + amoniako izokinolino sulfonamido + |
Reakcio 2
- Sapigo de la izokinolinosulfonila klorido:
|
izokinolinosulfonila klorido + natria hidroksido izokinolino-sulfonata acido + |
Reakcio 3
- Preparado de izokinolino-fenil-sulfono per interagado de izokinolinosulfonila klorido kun benzeno:
|
izokinolinosulfonila klorido + benzeno izokinolino-fenil-sulfono + |
Reakcio 4
- Per hidrolizo la izokinolinosulfonila klorido oni produktas izokinolino-sulfonatan acidon:
|
izokinolinosulfonila klorido + |
Reakcio 5
- Preparado de izokinolina klorido per sensulfurigo de izokinolinosulfonila klorido
Reakcio 6
- Preparado de fenila izokinolinosulfonato per interagado de izokinolinosulfonila klorido kun fenolo:
|
izokinolinosulfonila klorido + fenolo fenila izokinolinosulfonato + |
Reakcio 7
- Kun alkoholoj sulfonilaj kloridoj donas esterojn:
|
izokinolinosulfonila klorido + metanolo metila izokinolinosulfonato + |
Reakcio 8
- Kun hidroksidoj sulfonilaj kloridoj donas salojn de la respektiva sulfonato[4]
|
izokinolinosulfonila klorido + natria hidroksido natria izokinolinosulfonato + |