Izokinolino-sulfonila klorido

El testwiki
Revizio de 15:55, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Unua Ŝablono:Tabela informkesto

Izokinolinosulfonila klorido
Izokinolinosulfonila klorido
Izokinolinosulfonila klorido
Ŝablono:Center
Izokinolinosulfonila klorido
Izokinolinosulfonila klorido
Ŝablono:Center
Alternativa(j) nomo(j)
  • Klorido de izokinolinosulfonilo
Kemia formulo Ŝablono:Center
CAS-numero-kodo 84468-15-5
ChemSpider kodo 2617189
PubChem-kodo 3371655
Fizikaj proprecoj
Aspekto kristala senkolora solidaĵo
Molmaso 227,662g mol−1
Denseco 1,483g/cm−3[1]
Fandpunkto 178 °C
Bolpunkto 371,2 °C
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Acideco (pKa) 3,09 °C
Ekflama temperaturo 178,3 °C [2]
Solvebleco Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50) 360 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo Ŝablono:Center
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Ŝablono:Center

Izokinolino-5-sulfonila klorido estas organika-sulfura funkcia grupo apartenanta al la familio de la sulfonilaj kloridoj. Ĝi estas senkolora substanco tre sensebla al akvo, bazoj, aminoj, fortaj oksidigagentoj. La sulfuro de la molekulo okupas la centron de la strukturo ĉirkaŭita de la kloro, du oksigenatomoj kaj la izokinolino. Sulfonilaj kloridoj hidroliziĝas al la ekvivalenta sulfonata acido. Kun amoniako ĝi donas sulfonamidon kaj kun hidroksidoj ĝi produktas la respektivan salon. Derivaĵoj de la izokinolino estas uzataj en la produktado de antihelmintaj drogoj kaj aliaj farmaciaĵoj.[3]

Sintezoj

Sintezo 1

  • Reakcio de izokinolinosulfonata acido kun klorida acido donante izokinolino-sulfonilan kloridon en ĉeesto de sulfata acido:

izokinolinosulfonata acido + klorida acido H2SO4 izokinolino-sulfonila klorido + akvo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de izokinolino sulfonamido per interagado de izokinolinosulfonila klorido kun amoniako:

izokinolinosulfonila klorido + amoniako izokinolino sulfonamido + klorida acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la izokinolinosulfonila klorido:

izokinolinosulfonila klorido + natria hidroksido izokinolino-sulfonata acido + natria klorido

Reakcio 3

  • Preparado de izokinolino-fenil-sulfono per interagado de izokinolinosulfonila klorido kun benzeno:

izokinolinosulfonila klorido + benzeno izokinolino-fenil-sulfono + klorida acido

Reakcio 4

  • Per hidrolizo la izokinolinosulfonila klorido oni produktas izokinolino-sulfonatan acidon:

izokinolinosulfonila klorido + akvo izokinolino-sulfonata acido + klorida acido

Reakcio 5

  • Preparado de izokinolina klorido per sensulfurigo de izokinolinosulfonila klorido

izokinolinosulfonila klorido varmoizokinolina klorido + sulfura duoksido

Reakcio 6

  • Preparado de fenila izokinolinosulfonato per interagado de izokinolinosulfonila klorido kun fenolo:

izokinolinosulfonila klorido + fenolo fenila izokinolinosulfonato + klorida acido

Reakcio 7

  • Kun alkoholoj sulfonilaj kloridoj donas esterojn:

izokinolinosulfonila klorido + metanolo metila izokinolinosulfonato + klorida acido

Reakcio 8

  • Kun hidroksidoj sulfonilaj kloridoj donas salojn de la respektiva sulfonato[4]

izokinolinosulfonila klorido + natria hidroksido natria izokinolinosulfonato + natria klorido

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj