Sek-Butilamino

2-Butilamino
Plata kemia strukturo de la sek-Butilamino
Tridimensia kemia strukturo de la sek-Butilamino
Alternativa(j) nomo(j)
2-Aminobutano 1-Metil-propilamino
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	13952-84-6
ChemSpider kodo	23255
PubChem-kodo	24874
Merck Index	15,1546
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flava likvaĵo kun amoniakodoro
Molmaso	73,1442 g·mol-1
Denseco	0,724g cm−3
Fandpunkto	-104°C
Bolpunkto	62,9°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	-20 °C
Solvebleco	Akvo:112 g/L
Mortiga dozo (LD50)	152 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20/22 R35 R50
Sekureco	S9 S16 S26 S28 S36/37/39 S45 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

sek-Butilamino aŭ C₄H₁₁N estas aŭ 2-butilamino organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la aminoj, kun kvar karbonatomoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun fiŝodoro, solvebla en akvo, metanolo kaj bolanta izopropanolo. 2-Butilamino estas uzata en la preparado de sek-butilaj kombinaĵoj kaj aliaj organikaj sintezoj.

Sek-butilamino estas izomero de la butilamino, t-Butilamino kaj izobutilamino. Komerce, sek-Butilamino estas uzata en la produktado de pesticidoj kaj insekticidoj por uzoj en agrikulturo. 2-Butilamino estas produktita per kondensiĝo de la metil-etil-ketono kun "amonia hidroksido" en ĉeesto de Nikela katalizilo. Butilaminoj estas alte brulemaj kaj danĝeraj substancoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la sek-butanolo:

$\underset{-NaOH}{\overset{+NaN{H}_2}{\to }}$

Sintezo 2

• Preparado ekde la sek-butila acetato:

$\underset{}{\overset{+N{H}_3}{\to }}$+acetata acido

Sintezo 3

• Preparado ekde la 2-bromo-butano:

2-bromo-butano$\underset{-HBr}{\overset{+N{H}_3}{\to }}$

Sintezo 4

• Preparado per reduktado de la butanono:

butanono$\underset{}{\overset{LiAl{H}_4}{\to }}$

Sintezo 5

• Preparado per reduktado de la 2-bromo-buterata acido en ĉeesto de amoniako:

2-bromo-buterata acido$\underset{-HBr-2H_{2}O}{\overset{LiAl{H}_4+N{H}_3}{\to }}$

Sintezo 6

• Preparado per reduktado de la 2-bromo-butanolo en ĉeesto de amoniako:

2-bromo-butanolo$\underset{-HBr-H_{2}O}{\overset{LiAl{H}_4+N{H}_3}{\to }}$

Sintezo 7

• Preparado per interagado de la sek-bromido klorido kaj amoniako:

2-kloro-butano$\underset{-HCl}{\overset{+N{H}_3}{\to }}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al sek-butanolo:

$\underset{-NaN{H}_2}{\overset{+NaOH}{\to }}$

Reakcio 2

• Konvertado al sek-butila acetato:

$\underset{-NaN{H}_2}{\overset{+NaOH}{\to }}$$\underset{-H_{2}O}{\overset{+HAc}{\to }}$

Reakcio 3

• Konvertado al 2-bromo-butano:

$\underset{-N{H}_3}{\overset{+N{H}_{2}Br}{\to }}$2-bromo-butano

Reakcio 4

• Konvertado al butanono:

$\underset{-NaN{H}_2}{\overset{+NaOH}{\to }}$$\underset{}{\overset{LiAl{H}_4}{\to }}$butanono

Reakcio 5

• Konvertado al 2-bromo-buterata acido:

++nitrata acido+hidrogena peroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2-bromo-buterata acido++3+bromida acido

Reakcio 6

• Konvertado al 2-bromo-butanolo kun forigo de "bromo-amino":

$\underset{+K_{2}C{r}_2{O}_7}{\overset{+B{r}_2-N{H}_{2}Br}{\to }}$2-bromo-butanolo

Reakcio 7

• Konvertado al 2-kloro-butano:

$\underset{-N{H}_{2}Cl}{\overset{+C{l}_2}{\to }}$2-kloro-butano

Literaturo

Bromacilo estas komerca herbicido produktita ekde la sek-butilamino.

• Chemblink Ŝablono:Webarchiv
• NIST National Institute of Standards and Technology
• Science Direct
• The Good Scents Company
• Pesticides Residues in Food, 1977 Evaluations: The Monographs : Data and ...
• FAO Plant Production and Protection Papers
• Basic Laboratory and Industrial Chemicals: A CRC Quick Reference Handbook
• Herbicides, fungicides, formulation chemistry: proceedings

Vidu ankaŭ

• Sek-butanolo

Referencoj