Piperino

El testwiki
Revizio de 08:01, 2 apr. 2024 fare de imported>LiMrBot (pli bona ligilo al CAS per AWB)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Piperino
piperino
Plata kemia strukturo de la Piperino
piperino
Tridimensia kemia strukturo de la Piperino
Piperino estas nature trovata en la fruktoj de la Piper nigrum.
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 94-62-2
ChemSpider kodo 553590
PubChem-kodo 638024
Fizikaj proprecoj
Aspekto kristalflava solidaĵo
Molmaso 285,343 g·mol-1
Denseco 1,212g cm−3[1]
Fandpunkto 127°C
Bolpunkto 427°C[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 255,3 °C[3]
Acideco (pKa) 1,98
Solvebleco Akvo:4 g/L
Mortiga dozo (LD50) 34 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20 R21/22 R51 R53
Sekureco S22 S24/25 S36/37 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:DanĝerosimbolojŜablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

PiperinoC17H19NO3 estas alkaloida kemia substanco, flavecaj kristaloj respondecaj pri la pikeco de la nigraj piproj kaj de la "longaj pimentoj". Ĝi estas nesolvebla en akvo sed solvebla en benzino, kloroformo, etanolo, etero kaj piridino. Ĝi estas nature trovata en la surfaca tavolo de la fruktoj de la nigra pipro. Malgraŭ la malmulta solvebleco de la piperino, ĝi posedas nekredeblajn bonfarajn proprecojn, tiaj kiaj, ĝi estas antioksidiga, anti-inflama, hepatoprotekta, anti-hipertensia, anti-tumora, malpermesas aglutinigon de la trombocitoj, kaj posedas anti-astman aktivecon.[5]

Historio

Flavecaj kristaloj de piperino.

Piperino estis unue malkovrita en 1819 de la dana kemiisto Hans Christian Ørsted (1777-1851), kiu izolis ĝin el la fruktoj de la Piper nigrum. Ĝia kemia strukturo estis esplorita en 1871 de la germana kemiisto Rudolf Fittig[6] kaj de la usona kemiisto Ira Remsen (1846-1927).

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la piperino produktas "piperidinon" kaj "piperatan acidon":

piperino+akvopiperidino+piperata acido

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj