Dubenzila dusulfido

El testwiki
Revizio de 15:10, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Dubenzila dusulfido
dubenzila dusulfido
Plata kemia strukturo de la Dubenzila dusulfido
dubenzila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Dubenzila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 150-60-7
ChemSpider kodo 8662
PubChem-kodo 9012
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro
Molmaso 246,391 g·mol−1
Denseco 1,168g cm−3[1]
Fandpunkto 67-Ŝablono:GdC[2]
Bolpunkto Ŝablono:GdC[3]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC[4]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R43
Sekureco S22 S24 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Dubenzila dusulfidoC14H14S2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj de la dusulfida acido kaj tiobenzila alkoholo. Dubenzila dusulfido estas senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Dubenzila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Dubenzila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

  • Preparado per agado de jodo kaj tiobenzila alkoholo:

jodo+2tiobenzila alkoholodubenzila dusulfido+2jodida acido

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de bromo kaj tiobenzila alkoholo:

bromo+2tiobenzila alkoholodubenzila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 3

  • Preparado per interagado de tiobenzila alkoholo kaj sulfura dubromido'':[6]

sulfura bromido+2tiobenzila alkoholodubenzila dusulfido+2bromida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de tiobenzila alkoholo kaj sulfura duklorido:

sulfura duklorido+2tiobenzila alkoholodubenzila dusulfido+2klorida acido

Sintezo 5

  • Preparado per interagado de dusulfura dujodido kaj butano:

dusulfura dujodido+2butanodubenzila dusulfido+2jodida acido

Sintezo 6

  • Preparado per acida transesterigo inter dusulfura dubromido kaj butano:

dusulfura dubromido+2butanodubenzila dusulfido+2bromida acido

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Reduktigo de la dubenzila dusulfido:

dubenzila dusulfido2[H2tiobenzila alkoholo

Reakcio 2

dubenzila dusulfido+2natrio+2karbona unuoksido2natria tiobenzoato

Reakcio 3

dubenzila dusulfido+2hidrogena peroksido2tiobenzila alkoholo+oksigeno

Reakcio 4

  • Reakcio kun klora unuoksido:

dubenzila dusulfido+2klora unuoksido2benzil-sulfinila klorido

Reakcio 5

  • Reakcio kun klora duoksido:

dubenzila dusulfido+2klora duoksido2benzil-sulfonila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Dusulfidoj