Butila sulfido
Butila sulfido aŭ C8H18S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfida acido kaj butila alkoholo. Butila sulfido estas senkolora, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila sulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila sulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de sulfida acido kaj butila alkoholo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de natria sulfido kaj butila alkoholo:
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de sulfida acido kaj butila klorido:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria sulfido kaj butila bromido:[6]
|
natria sulfido+2butila bromidobutila sulfido+2natria bromido |
Sintezo 5
- Preparado per interagado de metila sulfido kaj butila formiato:
|
metila sulfido+2n-butila formiatobutila sulfido+2metila formiato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter sulfida acido kaj butila benzoato:
|
sulfida acido+2n-butila benzoatobutila sulfido+2benzoata acido |
Sintezo 7
- Preparado per traktado de dubutil-sulfuroksido kaj jodida acido:
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la butila sulfido:
Reakcio 2
- Sapigo de la butila sulfido:
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
butila sulfido+2formiata acidosulfida acido+2n-butila formiato |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
|
butila sulfido+2benzoata acidosulfida acido+2n-butila benzoato |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
Literaturo
- Chemical Book
- Chemsrc
- Encyclopedia of Food and Color Additives
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- CRC Handbook of Chemistry and Physics
- Kinetics and Catalysis
- Dangerous properties of industrial materials
- A Study of the Reactions of Normal Butyl Mercaptan and Some of Its Derivatives ...