Fenila karbonato

El testwiki
Revizio de 15:08, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Dufenila karbonato
fenila karbonato
Plata kemia strukturo de la Fenila karbonato
fenila karbonato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila karbonato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 102-09-0
ChemSpider kodo 7315
PubChem-kodo 7597
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 214,217 g·mol−1
Denseco 1,197g cm−3[1]
Fandpunkto 79 Ŝablono:GdC
Bolpunkto 304 Ŝablono:GdC[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 119,4 Ŝablono:GdC[3]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1517 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R20/21/22 R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Dufenila karbonatokarbonato de fenilo dubaza estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj per interagado de la fosgeno kaj fenolo. Fenila karbonato estas blanka solidaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de polimeroj, kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila karbonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila karbonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

fosgeno+2fenolofenila karbonato+2klorida acido

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de karbonata anhidrido kaj fenolo:

karbona duoksido+2fenolofenila karbonato+2akvo

Sintezo 3

karbonata acido+2klorobenzenofenila karbonato+2klorida acido

Sintezo 4

natria karbonato+2klorobenzenofenila karbonato+2natria klorido

Sintezo 5

metila karbonato+2fenila formiatofenila karbonato+2metila formiato

Sintezo 6

karbonata acido+2fenila benzoatofenila karbonato+2benzoata acido

Sintezo 7

metila karbonato+2fenolofenila karbonato+2metanolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la fenila karbonato:

fenila karbonato+2akvokarbonata acido+2fenolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la fenila karbonato:

fenila karbonato+2natria hidroksidonatria karbonato+2fenolo

Reakcio 3

fenila karbonato+2formiata acidokarbonata acido+2fenila formiato

Reakcio 4

fenila karbonato+2metanolometila karbonato+2fenolo

Reakcio 5

fenila karbonato+2benzoata acidokarbonata acido+2fenila benzoato

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

fenila karbonato+2amoniako+2akvoamonia karbonato+2fenolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

fenila karbonato+2klorida acidokarbonata acido+2klorobenzeno

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj