Metano-sulfenila klorido

Metanosulfenila klorido
metanosulfenila klorido
Plata kemia strukturo de la Metanosulfenila klorido
metanosulfenila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Metanosulfenila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Metanosulfenila estero de la klorida acido Klorido de metanosulfenilo 0
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	5813-48-9
ChemSpider kodo	122213
PubChem-kodo	138595
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	82,552 g·mol−1
Denseco	1,245g cm−3
Bolpunkto	62,4 Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	7,3 Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R23 R24 R25
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Metanosulfenila klorido aŭ CH₃ClS estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj tiometanolo. Metanosulfenila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metanosulfenila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metanosulfenila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de metanosulfenila acetato kaj HCl:

metanosulfenila acetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$metanosulfenila klorido+acetata acido

Sintezo 2

• Preparado per reakcio de tiometanolo kaj hipoklorita acido:

tiometanolo+hipoklorita acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$metanosulfenila klorido+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio inter metilmagnezia klorido kaj klorida acido:

metilmagnezia klorido+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$metanosulfenila klorido+magnezia klorido+hidrogeno

Sintezo 4

• Preparado per klorigo de la tiometanolo:

tiometanolo+$\underset{}{\overset{}{\to }}$metanosulfenila klorido+

Sintezo 5

• Preparado per klorigo de la dumetila dusulfido:

dumetila dusulfido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$2metanosulfenila klorido

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la metanosulfenila klorido:

metanosulfenila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$metanosulfenata acido+

Reakcio 2

• Reakcio kun arĝenta (I) hidroksido:

metanosulfenila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$metanosulfenata acido+arĝenta (I) klorido

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

metanosulfenila klorido+etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila metanosulfenato+

Reakcio 4

• Reakcio kun natria hidroksido:

metanosulfenila klorido+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$metanosulfenata acido+

Literaturo

• Wcbailey
• Chemical Book
• ACS Publications
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Organic Functional Group Preparations
• Comprehensive Organic Functional Group Transformations
• Science of Synthesis
• Bulletin of the Chemical Society of Japan