Metano-sulfinila klorido

Metanosulfinila klorido
metanosulfinila klorido
Plata kemia strukturo de la Metanosulfinila klorido
metanosulfinila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Metanosulfinila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Metanosulfinila estero de la klorida acido Klorido de metanosulfinilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	676-85-7
ChemSpider kodo	477297
PubChem-kodo	548463
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	98,544 g·mol−1
Bolpunkto	164,2 Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	53,1 Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R23 R24 R25
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Metanosulfinila klorido aŭ CH₃ClOS estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kloro kaj dumetila dusulfido. Metanosulfinila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metanosulfinila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metanosulfinila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per oksidado de la peracetata acido sur metanosulfenila klorido:

metanosulfenila klorido$\underset{}{\overset{peracetataacido}{\to }}$metanosulfinila klorido

Sintezo 2

• Preparado per traktado de metanosulfinila acetato kaj HCl:

metanosulfinila acetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$metanosulfinila klorido+acetata acido

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de tiometanolo kaj hipoklorita acido:

tiometanolo+hipoklorita acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$metanosulfinila klorido+

Sintezo 4

• Preparado per reakcio inter metilmagnezia klorido kaj tionila klorido:

metilmagnezia klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$metanosulfinila klorido++

Sintezo 5

• Preparado per klorigo de la dumetila dusulfido sekvata per oksidado kun acetata anhidrido:

dumetila dusulfido$\underset{}{\overset{3C{l}_2}{\to }}$ 2metanosulfura triklorido+2acetata anhidrido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2metanosulfinila klorido+4acetila klorido

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la metanosulfinila klorido:

metanosulfinila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$metanosulfinata acido+

Reakcio 2

• Reakcio kun arĝenta (I) hidroksido:

metanosulfinila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$metanosulfinata acido+arĝenta (I) klorido

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

metanosulfinila klorido+etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila metanosulfinato+

Reakcio 4

• Reakcio kun natria hidroksido:

metanosulfinila klorido+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$metanosulfinata acido+

Literaturo

• Researchgate
• ACS Publications
• LB ChemieŜablono:404
• The Journal of Organic Chemistry
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Comprehensive Organic Functional Group Transformations
• Sulfur in organic and inorganic chemistry
• Advances in Sulfur Chemistry