Heptila klorido

1-Kloroheptano
Plata kemia strukturo de la Heptila klorido
heptila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Heptila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Heptila estero de la klorida acido Klorido de heptilo 2 Kloro-etilbenzeno
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	629-06-1
ChemSpider kodo	11865
PubChem-kodo	12371
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	134,647 g·mol-1
Denseco	0,881g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	3340 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Heptila klorido aŭ C₇H₁₅Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj heptanolo. Heptila klorido estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heptila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heptila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de klorida acido kaj heptanolo:

+n-heptanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$heptila klorido+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de heptila acetato kaj HCl:

heptila acetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$heptila klorido+acetata acido

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorida acido kaj heptila formiato:

+heptila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$heptila klorido+formiata acido

Sintezo 4

• Preparado per interagado de heptila alkoholo kaj tionila klorido:

n-heptanolo+$\underset{}{\overset{}{\to }}$heptila klorido++

Sintezo 5

• Preparado per interagado de etila klorido kaj heptila formiato:

kloroetano+heptila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$heptila klorido+etila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj heptila benzoato:

+heptila benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$heptila klorido+benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila klorido kaj heptanolo:

klorometano+n-heptanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$heptila klorido+metanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la heptila klorido:

heptila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$n-heptanolo+

Reakcio 2

• Reakcio kun arĝenta (I) hidroksido:

heptila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$n-heptanolo+arĝenta (I) klorido

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun salikata acido:

heptila klorido+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+heptila formiato

Reação 4

• Reakcio kun metila formiato:

heptila klorido+metila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$heptila formiato+klorometano

Reakcio 5

• Reakcio kun zinka hidroksido:

2 heptila klorido+zinka hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2n-heptanolo+zinka klorido

Reakcio 6

• Reakcio kun zinka jodido:

2heptila klorido+zinka jodido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2heptila jodido+zinka klorido

Reakcio 7

• Reakcio kun natria bisulfido:

4heptila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$4heptila bromido+

Vidu ankaŭ

• Kloridoj

Literaturo

• A Dictionary of Chemistry
• Paraffins: Chemistry and Technology
• CRC Handbook of Chemistry and Physics
• Characterization of Organic Compounds
• Handbook of Aqueous Solubility Data
• Code of Federal Regulations
• Acta Ciencia Indica
• Organic Chemistry: Aliphatic Compounds