Etila fenilbuterato

El testwiki
Revizio de 15:03, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Etila 4-fenilbuterato
etila fenilbuterato
Plata kemia strukturo de la Etila fenilbuterato
etila fenilbuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila fenilbuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila estero de la fenilbuterata acido
  • Fenilbuterato de etilo
  • Benzenobutanoato de etilo
  • Etila benzenobutanoato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 10031-93-3
ChemSpider kodo 55375
PubChem-kodo 61452
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 192,258 g·mol-1
Denseco 0,986g cm−3[1]
Fandpunkto 20°C[2]
Bolpunkto 275°C
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 3000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38 R41 R51/53
Sekureco S02 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila fenilbuteratoC12H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilbuterata acido kaj etanolo. Etila fenilbuterato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila fenilbuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila fenilbuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

fenilbuterata acido+etanoloetila fenilbuterato+akvo

Sintezo 2

4-fenilbuterata anhidrido+etanoloetila fenilbuterato+fenilbuterata acido

Sintezo 3

fenilbuterata acido+kloroetanoetila fenilbuterato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilbuterato+kloroetanoetila fenilbuterato+natria klorido

Sintezo 5

alila 4-fenilbuterato+etila formiatoetila fenilbuterato+alila formiato

Sintezo 6

fenilbuterata acido+etila benzoatoetila fenilbuterato+benzoata acido

Sintezo 7

vinila fenilbuterato+etanoloetila fenilbuterato+vinila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la etila fenilbuterato:

etila fenilbuterato+akvofenilbuterata acido+etanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la etila fenilbuterato:

etila fenilbuterato+natria hidroksidonatria fenilbuterato+etanolo

Reakcio 3

etila fenilbuterato+formiata acidofenilbuterata acido+etila formiato

Reakcio 4

etila fenilbuterato+metanolometila fenilbuterato+etanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la etila fenilbuterato:

etila fenilbuterato2[H]fenilbuteraldehido+etanolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

etila fenilbuterato+amoniako4-fenilbuteramido+etanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

etila fenilbuterato+klorida acidofenilbuterata acido+kloroetano

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj