Fenacila klorido

Fenacila klorido
Plata kemia strukturo de la Fenacila klorido
fenacila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenacila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Kloroacetofenono
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	532-27-4
ChemSpider kodo	10303
PubChem-kodo	10757
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka larmiga solidaĵo kun irita odoro
Molmaso	154,593 g·mol-1
Denseco	1,324g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	50 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Fenacila klorido aŭ C₈H₇ClO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la halogenidoj de la acetofenono kaj kloro. Fenacila klorido estas blanka larmiga solidaĵo kun irita odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la fabrikado de sennombraj derivaĵoj. Fenacila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenacila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de acetofenono kaj kloro:

acetofenono+$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenacila klorido+

Sintezo 2

• Preparado per interagado de la benzeno kaj kloroacetila klorido:

benzeno+kloroacetila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenacila klorido+

Sintezo 3

• Preparado per interagado de la klorobenzeno kaj acetila klorido:

klorobenzeno+acetil-klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenacila klorido+

Reakcioj

Reakcio 1

• Restarigo de la acetofenono per traktado de la fenacila klorido kun sodamido:

fenacila klorido+sodamido$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetofenono+kloramino

Reakcio 2

• Preparado de la fenacila formiato:

fenacila klorido+natria formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenacila formiato+

Reakcio 3

• Rearanĝo de Favorskij: Preparado de la fenilacetata acido en ĉeesto de natria hidroksido:

fenacila klorido+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenilacetata acido+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Reakcio 4

• Preparado de la fenacila acetato:

fenacila klorido+acetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenacila acetato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Reakcio 5

• Preparado de la p-amino-acetofenono:

fenacila klorido+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$aminoacetophenono+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Reakcio 6

• Preparado de la fenilcinamata acido:

fenacila klorido+benzaldehido$\underset{}{\overset{}{\to }}$Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Reakcio 7

• Preparado de la fenacila bromido:

acetofenono+bromo$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenacila bromido+bromida acido

Vidu ankaŭ

• Kloridoj

Literaturo

• PrepChem
• Organic Syntheses
• International Nuclear Information System
• Organic Chemistry: Made Simple
• Organic Compounds of Sulphur, Selenium, and Tellurium
• Reviews of Environmental Contamination and Toxicology
• Catalysis of Organic Reactions: Twenty-first Conference
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations