Izopropila oksalato

Izopropila oksalato
izopropila oksalato
Plata kemia strukturo de la Izopropila oksalato
izopropila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
Izopropila estero de la oksalata acido Oksalato de izopropilo Etanodukarboksilato de izopropilo Izopropila etanodukarboksilato
Fizikaj proprecoj
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
ChemSpider kodo	62422
CAS-numero-kodo	615-81-6
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	174,1944 g·mol−1
Denseco	0,995g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Solvebleco	Akvo:3,84 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Izopropila oksalato aŭ C₈H₁₄O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj izopropanolo. Izopropila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de oksalata acido kaj izopropila alkoholo:

+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila oksalato+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de oksalata anhidrido kaj izopropila alkoholo:

oksalata anhidrido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila oksalato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de oksalata acido kaj izopropila klorido:

+2izopropila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila oksalato+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria oksalato kaj izopropila klorido:

+2izopropila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila oksalato+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de benzila oksalato kaj izopropila formiato:

benzila oksalato+2izopropila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila oksalato+2benzila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter oksalata acido kaj izopropila benzoato:

+2izopropila benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila oksalato+2benzoata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter benzila oksalato kaj izopropila alkoholo:

benzila oksalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila oksalato+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izopropila oksalato:

izopropila oksalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la izopropila oksalato:

izopropila oksalato+2natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

izopropila oksalato+2formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izopropila formiato

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

izopropila oksalato+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Reakcio 5

• Reduktigo de la izopropila oksalato:

izopropila oksalato$\underset{}{\overset{4[H]}{\to }}$glioksalo+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

izopropila oksalato+2amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$oksalamido+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

izopropila oksalato+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2izopropila klorido

Literaturo

• Reprint and Circular Series of the National Research Council
• Dihydric Alcohols, Their Oxidation Products and Derivatives
• Qualitative Organic AnalysisŜablono:404
• Soviet Progress in Chemistry
• Bulletin of the Chemical Society of Japan
• Petrohol (isopropyl Alcohol): Uses, Properties, and Analysis
• Isopropyl Alcohol
• Patty's toxicology