Metila glioksilato

Metila glioksilato
metila glioksilato
Bastona kemia strukturo de la Metila glioksilato
metila glioksilato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila glioksilato
Metila glioksilato estas nature sintezata en la mitokondrioj de la Coprinus disseminatus
Alternativa(j) nomo(j)
Metila estero de la glioksilata acido Glioksilato de metilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	922-68-9
ChemSpider kodo	63391
PubChem-kodo	70205
Fizikaj proprecoj
Molmaso	88,0621 g·mol-1
Denseco	1,2076g cm−3
Fandpunkto	40°C
Bolpunkto	102°C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26/36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metila glioksilato aŭ C₃H₄O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glioksilata acido kaj metanolo. Metila glioksilato estas biologia reakciaĵo, nature ekzistanta en la homaj histoj uzata en ĉelaj sintezoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila glioksilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila glioksilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de glioksilata acido kaj metila alkoholo:

glioksilata acido+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila glioksilato+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de glioksilata anhidrido kaj metila alkoholo:

glioksilata anhidrido+2metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$2metila glioksilato

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de metila klorido kaj glioksilata acido:

klorometano+glioksilata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila glioksilato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de metila klorido kaj natria glioksilato:

klorometano+natria glioksilato$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila glioksilato+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter metila fenilacetato kaj etila glioksilato:

metila fenilacetato+etila glioksilato$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila glioksilato+etila fenilacetato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter metila cinamato kaj glioksilata acido:

+glioksilata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila glioksilato+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila glioksilato kaj metila alkoholo:

etila glioksilato+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila glioksilato+etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la metila glioksilato:

metila glioksilato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$glioksilata acido+metanolo

Reakcio 2

• Sapigo de la metila glioksilato:

metila glioksilato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria glioksilato+metanolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

metila glioksilato+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$metila formiato+glioksilata acido

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

metila glioksilato+etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila glioksilato+metanolo

Reakcio 5

• Reduktigo de la metila glioksilato:

metila glioksilato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$glioksaldehido+metanolo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

metila glioksilato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$glioksilamido+metanolo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

metila glioksilato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$glioksilata acido+klorometano

Literaturo

• Reag paperplane Ŝablono:Webarchiv
• Organic Syntheses
• American Society for Microbiology Ŝablono:Webarchiv
• Hindawi Publishing Corporation
• Additions to C-X ?-Bonds
• Aldehydic Acids—Advances in Research and Application
• Comprehensive Organic Synthesis
• Advanced Organic Chemistry