Benzila tioformiato

Benzila tioformiato
benzila tioformiato
Plata kemia strukturo de la Benzila tioformiato
benzila tioformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila tioformiato
Alternativa(j) nomo(j)
Benzila estero de la tioformiata acido Tioformiato de benzilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	32779-85-4
PubChem-kodo	11137348
Fizikaj proprecoj
Molmaso	152,211 g·mol-1
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzila tioformiato aŭ C₈H₈OS estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tioformiata acido kaj benzila alkoholo. Benzila tioformiato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila tioformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila tioformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de tioformiata acido kaj benzila alkoholo:

tioformiata acido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila tioformiato+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de tioformiata anhidrido kaj benzila alkoholo:

tioformiata anhidrido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila tioformiato+tioformiata acido

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de benzila klorido kaj tioformiata acido:

+tioformiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila tioformiato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria tioformiato:

+natria tioformiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila tioformiato+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj metila tioformiato:

benzila fenilacetato+metila tioformiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila tioformiato+metila fenilacetato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj tioformiata acido:

benzila cinamato+tioformiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila tioformiato+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila tioformiato kaj benzila alkoholo:

metila tioformiato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: $\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila tioformiato+metanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la benzila tioformiato:

benzila tioformiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$tioformiata acido+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Reakcio 2

• Sapigo de la benzila tioformiato:

benzila tioformiato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria tioformiato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

benzila tioformiato+benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$benzila benzoato+tioformiata acido

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun furfurila alkoholo:

benzila tioformiato+furfurila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$furfurila tioformiato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Reakcio 5

• Reduktigo de la benzila tioformiato:

benzila tioformiato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$formaldehido+tiobenzila alkoholo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

benzila tioformiato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$formamido+tiobenzila alkoholo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

benzila tioformiato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: $\underset{}{\overset{}{\to }}$tioformiata acido+

Literaturo

• ChemSrc
• Rodd's Chemistry of carbon compounds
• Treatise on Chemistry
• The CRC Master Keyword Guide for Food
• Comprehensive Organic Functional Group Transformations
• 日本化学会誌
• Index Volume
• Journal of Organic Chemistry of the USSR.