Benzila tioacetato

El testwiki
Revizio de 09:22, 19 jul. 2024 fare de imported>LiMrBot (esperantigita parametro)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

S-Benzila tioacetato
benzila tioacetato
Plata kemia strukturo de la Benzila tioacetato
benzila tioacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila tioacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la tioacetata acido
  • Tioacetato de benzilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 32362-99-5
ChemSpider kodo 9096126
PubChem-kodo 10920881
Fizikaj proprecoj
Molmaso 166,238 g·mol-1
Denseco 1,124g cm−3
Bolpunkto 99°C (sub vakuo)[1]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 79 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20/21/22
Sekureco S16 S23 S29 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila tioacetatoS-Benzila tioacetato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tioacetata acido kaj benzila alkoholo. Benzila tioacetato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila tioacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila tioacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

tioacetata acido+benzila alkoholobenzila tioacetato+akvo

Sintezo 2

tioacetata anhidrido+benzila alkoholobenzila tioacetato+tioacetata acido

Sintezo 3

benzila klorido+tioacetata acidobenzila tioacetato+klorida acido

Sintezo 4

benzila klorido+natria tioacetatobenzila tioacetato+natria klorido

Sintezo 5

benzila fenilacetato+etila tioacetatobenzila tioacetato+etila fenilacetato

Sintezo 6

benzila cinamato+tioacetata acidobenzila tioacetato+cinamata acido

Sintezo 7

etila tioacetato+benzila alkoholobenzila tioacetato+etanolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la benzila tioacetato:

benzila tioacetato+akvotioacetata acido+benzila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la benzila tioacetato:

benzila tioacetato+natria hidroksidonatria tioacetato+benzila alkoholo

Reakcio 3

benzila tioacetato+benzoata acidobenzila benzoato+tioacetata acido

Reakcio 4

benzila tioacetato+etanoloetila tioacetato+benzila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la benzila tioacetato:

benzila tioacetato2[H]etanotialo+benzila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

benzila tioacetato+amoniakotioacetamido+benzila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

benzila tioacetato+klorida acidotioacetata acido+benzila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj