Izopropila kafeato

El testwiki
Revizio de 22:11, 1 apr. 2024 fare de imported>LiMrBot (pli bona ligilo al CAS per AWB)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Izopropila kafeato
izopropila kafeato
Plata kemia strukturo de la Izopropila kafeato
izopropila kafeato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila kafeato
Izopropila kafeato kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la foliaro kaj fruktaro de la Solanum torvum.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopropila estero de la kafeata acido
  • Kafeato de izopropilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 845883-03-6
PubChem-kodo 10013799
Fizikaj proprecoj
Molmaso 222,24 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila kafeatoC12H14O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kafeata acido kaj izopropanolo. Izopropila kafeato estas , uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila kafeato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila kafeato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.[1]

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

kafeata acido+izopropila alkoholoizopropila kafeato+akvo

Sintezo 2

kafeata anhidrido+izopropila alkoholoizopropila kafeato+kafeata acido

Sintezo 3

  • Preparado per reakcio de izopropila klorido kaj kafeata acido:

izopropila klorido+kafeata acidoizopropila kafeato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria kafeato kaj izopropila klorido:

natria kafeato+izopropila kloridoizopropila kafeato+natria klorido

Sintezo 5

  • Preparado per transesterigo inter izopropila benzoato kaj izopropila kafeato:

izopropila benzoato+izopropila kafeatoizopropila kafeato+izopropila benzoato

Sintezo 6

  • Preparado per acida transesterigo inter vinila cinamato kaj kafeata acido:

vinila cinamato+kafeata acidoizopropila kafeato+cinamata acido

Sintezo 7

fenetila kafeato+izopropila alkoholoizopropila kafeato+fenetila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izopropila kafeato:

izopropila kafeato+akvokafeata acido+izopropila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la izopropila kafeato:

izopropila kafeato+natria hidroksidonatria kafeato+izopropila alkoholo

Reakcio 3

  • Reakcio per acida transesterigo inter :

izopropila kafeato+antranilata acidoizopropila antranilato+kafeata acido

Reakcio 4

  • Reakcio per alkohola transesterigo inter :

izopropila kafeato+benzila alkoholobenzila kafeato+izopropila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la izopropila kafeato:

izopropila kafeatokafeata aldehido+izopropila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

izopropila kafeato+amoniakokafeatamido+izopropila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

izopropila kafeato+klorida acidokafeata acido+izopropila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj