Farnezila antranilato

Farnezila antranilato
farnezila antranilato
Plata kemia strukturo de la Farnezila antranilato
farnezila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
Farnezila estero de la aminobenzoata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Molmaso	341,488 g·mol−1
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/38
Sekureco	S24/25 S26 S36 S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Farnezila antranilato aŭ C₂₂H₃₁NO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila antranilato estas aromata estero, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de antranilata acido kaj farnezolo:

+farnezila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila antranilato+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de antranilata anhidrido kaj farnezolo:

antranilata anhidrido+farnezila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila antranilato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de farnezila klorido kaj antranilata acido:

farnezila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila antranilato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria antranilato kaj farnezila klorido:

natria antranilato+farnezila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila antranilato+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter farnezila benzoato kaj etila antranilato:

farnezila benzoato+etila antranilato$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila antranilato+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter farnezila propionato kaj antranilata acido:

farnezila propionato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila antranilato+propionata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter cinamila antranilato kaj farnezolo:

cinamila antranilato+farnezila alkoholo$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila antranilato+cinamila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la farnezila antranilato:

farnezila antranilato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+farnezila alkoholo

Reakcio 2

• Sapigo de la farnezila antranilato:

farnezila antranilato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria antranilato+farnezila alkoholo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo inter farnezila antranilato kaj benzoata acido:

farnezila antranilato+benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$farnezila benzoato+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo inter farnezila antranilato kaj metanolo:

farnezila antranilato+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+farnezila alkoholo

Reakcio 5

• Reduktigo de la farnezila antranilato:

farnezila antranilato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$antranilata aldehido+farnezila alkoholo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

farnezila antranilato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$antranilamido+farnezila alkoholo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

farnezila antranilato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+farnezila klorido

Vidu ankaŭ

• Antranilatoj

Literaturo

• Aminobenzoic Acids—Advances in Research and Application
• Handbook of Nutraceuticals and Functional Foods
• The Color Code: A Revolutionary Eating Plan For Optimum Health
• Experimental Biology and Medicine
• Biological Role of Inorganic Pyrophosphate
• Monographs on Fragrance Raw Materials
• Recent Trends in Biotechnology and Therapeutic Applications of Medicinal Plants
• Edible Medicinal and Non Medicinal Plants: Volume 8, Flowers