Furfurilamino

Bonvolu ne konfuzi...
Dosiero:Furfurilamine3D.png Furfurilamino	Dosiero:Furfurilamide3D.png Furfurilamido
CAS-numero 617-89-0	CAS-numero 609-38-1
Ili apartenas al du malsimilaj funkciaj grupoj, la unua estas amino de la metilfurano, pli konata kiel furfurilo, la dua estas amido de la metilfuranila grupo.

2-Furfurilamino
Plata kemia strukturo de la Furfurilamino
furfurilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurilamino
Alternativa(j) nomo(j)
Amino de la 2-furoata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	617-89-0
ChemSpider kodo	3320
PubChem-kodo	3438
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso	97,117 g·mol−1
Denseco	1,099g cm−3
Fandpunkto	-70 Ŝablono:GdC
Bolpunkto	145 Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	37 Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo	350 Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	200 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R36/37/38
Sekureco	S16 S23 S24/25 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Furfurilamino aŭ C₅H₇NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la primaraj ciklaj aminoj, rezultanta el interagado de la furfuralo kaj amoniako. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun odoro je fiŝo kaj antibakteriaj kaj antikorodaj proprecoj uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj. Tiel kiel la amoniako, furfurilamino estas malforta bazo kaj reakcias kun acidoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de furfuralo kaj amoniako:

+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$furfurilamino+

Sintezo 2

• Preparado per interagado de furfurila alkoholo kaj amoniako:

+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$furfurilamino+

Sintezo 3

• Preparado per interagado de furfurila klorido kaj amoniako:

furfurila klorido+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$furfurilamino+

Sintezo 4

• Preparado per reduktigo de la furfurilamido:

furfurilamido$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$furfurilamino+

Sintezo 5

• Preparado per reduktigo de la furanonitrilo:

furano-nitrilo$\underset{}{\overset{4[H]}{\to }}$furfurilamino

Sintezo 6

• Preparado per interagado de la metilfurano kaj ureo en alkala medio:

2+$\underset{}{\overset{O{H}^{-}}{\to }}$2furfurilamino+formaldehido

Sintezo 7

• Preparado per rearanĝo de Curtius:

furfuroila klorido+natria nitrido$\underset{-NaCl}{\overset{-N_2}{\to }}$furfurila izocianato$\underset{-C{O}_2}{\overset{+H_{2}O}{\to }}$furfurilamino

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la furfurilamino:

furfurilamino+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+amoniako

Reakcio 2

• Sapigo de la furfurilamino:

furfurilamino+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+sodamido

Reakcio 3

• Oksidiva reakcio kun HCN:

furfurilamino+cianida acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$metilfurano-nitrilo+amoniako

Reakcio 4

• Reakcio kun HCl en ĉeesto de NaNO2:

furfurilamino+$\underset{}{\overset{}{\to }}$furfurila klorido+amoniako

Reakcio 5

• Reakcio kun HNO2:

furfurilamino+nitrita acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$metilfuranila nitrito+amoniako

Reakcio 6

• Reakcio kun HNCO:

furfurilamino+$\underset{}{\overset{}{\to }}$furfurila izocianato+amoniako

Reakcio 7

• Reakcio kun acetila klorido:

furfurilamino+acetila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$furfurila acetamido+

Literaturo

• The Good Scents Company
• Fisher Scientific
• CDH Fine Chemical Ŝablono:Webarchiv
• World Scientific
• Advanced and Emerging Polybenzoxazine Science and Technology
• Production of Biofuels and Chemicals with Bifunctional Catalysts
• Toxic substances control act
• Russian Journal of Electrochemistry