Benzila propionato

El testwiki
Revizio de 16:57, 25 aŭg. 2024 fare de imported>InternetArchiveBot (Rescuing 1 sources and tagging 0 as dead.) #IABot (v2.0.9.5)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Benzila propanato
benzila propionato
Plata kemia strukturo de la Benzila propionato
benzila propionato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila propionato
Benzila propionato nature okazas en la Cucumis melo.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la propionata acido
  • Benzila propanato
  • Propanato de benzilo
  • Propionato de Benzilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 122-63-4
ChemSpider kodo 28960
PubChem-kodo 31219
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun flora odoro
Molmaso 164,204 g·mol-1
Denseco 1,035g cm−3
Fandpunkto Ŝablono:GdC[1]
Bolpunkto Ŝablono:GdC[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:0,416
Mortiga dozo (LD50) 3300 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10
Sekureco S16 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Benzila propionatoC10H12O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la propionata acido kaj benzila alkoholo. Benzila propionato estas senkolora likvaĵo kun flora odoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila propionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila propionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

propionata acido+benzila alkoholobenzila propionato+akvo

Sintezo 2

propionata anhidrido+benzila alkoholobenzila propionato+propionata acido

Sintezo 3

benzila klorido+propionata acidobenzila propionato+klorida acido

Sintezo 4

benzila klorido+natria propionatobenzila propionato+natria klorido

Sintezo 5

metila propionato+benzila benzoatobenzila propionato+metila benzoato

Sintezo 6

benzila benzoato+propionata acidobenzila propionato+benzoata acido

Sintezo 7

metila propionato+benzila alkoholobenzila propionato+metanolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la benzila propionato:

benzila propionato+akvobenzila alkoholo+propionata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la benzila propionato:

benzila propionato+natria hidroksidobenzila alkoholo+natria propionato

Reakcio 3

  • Preparado per acida transigo inter benzila propionato kaj acetata acido:

benzila propionato+acetata acidobenzila acetato+propionata acido

Reakcio 4

benzila propionato+geraniologeranila propionato+benzila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la benzila propionato:

benzila propionato2[H]propionaldehido+benzila alkoholo

Reakcio 6

benzila propionato+amoniakopropionamido+benzila alkoholo

Reakcio 7

benzila propionato+klorida acidopropionata acido+benzila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Portalo

Ŝablono:ArtikolaMesaĝokesto

Ŝablono:Propionatoj